A.制藥公司的名稱以及網(wǎng)頁推廣所針對的受眾應(yīng)一目了然
B.內(nèi)容應(yīng)適于其針對的受眾閱讀
C.其制作(內(nèi)容、鏈接等)對其所針對的受眾而言應(yīng)適當、醒目
D.對于某個國家的藥品特殊信息不需要遵守當?shù)氐姆煞ㄒ?guī)
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A.不得將臨床評估、藥品上市后的監(jiān)測和反應(yīng)項目及獲得上市許可后的研究活動等變成變相的藥品推廣,藥品推廣均須以科學(xué)和教育為目的
B.對于由某公司贊助的、與藥品及其使用相關(guān)的材料,無論其性質(zhì)是否屬于推廣,均應(yīng)明示該材料系由某公司贊助
C.當公司以資助或其他方式安排將其推廣材料刊登在雜志上,這些推廣材料不得有使人誤解其為獨立的編者評論之嫌
D.一旦臨床試驗獲得批準,藥品就可以在中國推廣應(yīng)用
A.1995年
B.1999年
C.2002年
D.2006年
A.專門銷售健康產(chǎn)品的人
B.醫(yī)療機構(gòu)全體人員
C.指醫(yī)療、牙科、藥劑或護理領(lǐng)域中的專業(yè)人員,或其他任何在其專業(yè)活動中可能開具藥品
處方或推薦、采購、供應(yīng)藥品或?qū)⑺幤酚糜诓∪说钠渌藛T
D.從事某些專業(yè)領(lǐng)域的醫(yī)療專家
A.醫(yī)療衛(wèi)生和報銷制度部分
B.醫(yī)學(xué)科學(xué)部分
C.世界與中國醫(yī)藥市場部分
D.行為準則部分
A.在準則中關(guān)于“樣品”的規(guī)定是在遵守中國法律法規(guī)的前提下的
B.樣品上應(yīng)清楚地標注“樣品”或“非賣品”字樣
C.假如沒有外觀損壞,回收的樣品可以銷售
D.會員應(yīng)建立有效的控制和責(zé)任機制,包括對已交付給醫(yī)藥代表的樣品如何管理
最新試題
關(guān)于國際制藥企業(yè)協(xié)會聯(lián)合會(IFPMA)的準則的描述,下列哪項是不正確的:()
“會員公司”(“會員”)在準則中是指:()
對于藥品相關(guān)的網(wǎng)站,下列描述哪項是不正確的:()
下列描述,哪項是不正確的:()
關(guān)于會員公司支付被邀請參加會議的醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士的陪伴人員(客人)的費用,下列描述哪項是正確的:()
“醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士”在準則中是指:()
下列描述,不正確的是:()
醫(yī)藥代表在日常工作中遇到問題,當不能確定與“準則”的規(guī)定或與所屬公司內(nèi)部標準工作規(guī)程是否沖突時,應(yīng)該:()
下列哪項描述不是RDPAC對臨床醫(yī)生的初步調(diào)研結(jié)果:()
準則不規(guī)范以下哪些活動:()