A.純化或未純化的天然抗原
B.重組抗原
C.合成多肽抗原
D.三種都不是
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A.純化或未純化的天然抗原
B.重組抗原
C.合成多肽抗原
D.三種都不是
A.嚴(yán)格按操作說明書做試驗(yàn)
B.貯存足夠量的試劑
C.每天標(biāo)本量決不能太多
D.由固定的一人操作
A.日常工作精密度
B.日常工作準(zhǔn)確度
C.試劑靈敏度
D.試劑特異性
A.日常工作精密度
B.日常工作準(zhǔn)確度
C.試劑靈敏度
D.試劑特異性
A.產(chǎn)生假陽性
B.產(chǎn)生假陰性
C.既產(chǎn)生假陽性也產(chǎn)生假陰性
D.不影響結(jié)果
最新試題
質(zhì)量管理科對(duì)部分外來受控文件編入《外來文件清單》中。
（）根據(jù)血液庫存及獻(xiàn)血招募預(yù)約情況安排采血計(jì)劃，包括獻(xiàn)血時(shí)間、地點(diǎn)、單位名稱及聯(lián)系人、計(jì)劃獻(xiàn)血人數(shù)、獻(xiàn)血相關(guān)服務(wù)；采血一科負(fù)責(zé)出車具體時(shí)間及車輛安排。
血站建立和實(shí)施《獻(xiàn)血屏蔽制度》，對(duì)（）的獻(xiàn)血者實(shí)施有效屏蔽，保證血液質(zhì)量。
血站新增加人員不一定符合《血站關(guān)鍵崗位工作人員資質(zhì)要求》。
一次性使用塑料血袋必須經(jīng)過入庫后方可投入使用。
以下文件代碼正確的是：（）。
文件的版本號(hào)F/3代表的含義是：（）。
以下《血站質(zhì)量管理規(guī)范》有關(guān)記錄的說法，不正確的是（）。
在整個(gè)制備過程中，所有血液及其包裝均應(yīng)正確標(biāo)識(shí)。
當(dāng)連續(xù)（）工作日發(fā)生III級(jí)以上預(yù)警時(shí)需向市血液應(yīng)急保障指揮部辦公室（或獻(xiàn)血辦）報(bào)告。