血液制備的程序和方法開展后，再做回顧性確認(rèn)。

無法在規(guī)定期限內(nèi)完成整改的，應(yīng)填寫《不合格項(xiàng)延期申請(qǐng)表》，向質(zhì)量管理科提交延期申請(qǐng)，經(jīng)（）審核，審批。

（）為血液檢測(cè)質(zhì)量的具體責(zé)任人，對(duì)血液檢測(cè)全過程負(fù)責(zé)。

質(zhì)量管理科對(duì)部分外來受控文件編入《外來文件清單》中。

文件的編寫、審核和批準(zhǔn)正確的是：（）。

在整個(gè)制備過程中，所有血液及其包裝均應(yīng)正確標(biāo)識(shí)。

關(guān)于關(guān)鍵崗位授權(quán)的描述，錯(cuò)誤的是（）。

“二個(gè)規(guī)范”文件要求下列哪種設(shè)備應(yīng)設(shè)置不間斷電力供應(yīng)（UPS）（）？

血液的狀態(tài)標(biāo)識(shí)分幾種（）？

（）根據(jù)血液庫(kù)存及獻(xiàn)血招募預(yù)約情況安排采血計(jì)劃，包括獻(xiàn)血時(shí)間、地點(diǎn)、單位名稱及聯(lián)系人、計(jì)劃獻(xiàn)血人數(shù)、獻(xiàn)血相關(guān)服務(wù)；采血一科負(fù)責(zé)出車具體時(shí)間及車輛安排。