A.陽(yáng)性
B.可疑
C.陰性
D.不確定
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A.抗原
B.抗體
C.酶標(biāo)合抗原
D.酶標(biāo)合抗體
A.抗球蛋白型EIA方法
B.競(jìng)爭(zhēng)型EIA方法
C.夾心型EIA方法
D.普通型EIA方法
A.選擇輸血傳染病低危獻(xiàn)血者
B.嚴(yán)格獻(xiàn)血者的HIV的篩選
C.加強(qiáng)對(duì)血液抗-HIV的檢測(cè)
D.直接檢測(cè)血液中的HIV
A.IgG
B.IgM
C.CD4
D.補(bǔ)體
A.被檢標(biāo)本中存在HIV
B.被檢標(biāo)本被HIV污染
C.被檢標(biāo)本中其它抗體出現(xiàn)的交叉反應(yīng)
D.以上三種情況均不能確定
最新試題
下列哪項(xiàng)不是血站編制《血站職工名錄》所必須包含的內(nèi)容()。
血液制備的程序和方法開(kāi)展后,再做回顧性確認(rèn)。
()負(fù)責(zé)獻(xiàn)血場(chǎng)所、車(chē)輛等硬件設(shè)施準(zhǔn)備和管理,獻(xiàn)血車(chē)的日常維護(hù)、保養(yǎng)、維修。
一次性使用塑料血袋必須經(jīng)過(guò)入庫(kù)后方可投入使用。
“二個(gè)規(guī)范”文件要求下列哪種設(shè)備應(yīng)設(shè)置不間斷電力供應(yīng)(UPS)()?
無(wú)法在規(guī)定期限內(nèi)完成整改的,應(yīng)填寫(xiě)《不合格項(xiàng)延期申請(qǐng)表》,向質(zhì)量管理科提交延期申請(qǐng),經(jīng)()審核,審批。
下列關(guān)于安全與衛(wèi)生管理描述,錯(cuò)誤的是()。
下列關(guān)于設(shè)備使用管理描述,錯(cuò)誤的是()。
質(zhì)量管理科對(duì)部分外來(lái)受控文件編入《外來(lái)文件清單》中。
質(zhì)量記錄的編制審批流程正確的是()。