A.新藥臨床前研究和新藥臨床研究
B.新藥臨床前研究
C.新藥臨床研究
D.新藥臨床試驗Ⅰ期
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.一期
B.二期
C.三期
D.四期
A.安全、有效、經(jīng)濟、規(guī)范
B.安全有效、慎重從嚴(yán)、結(jié)合國情、中西并重
C.應(yīng)用安全、療效確切、質(zhì)量穩(wěn)定、使用方便
D.積極穩(wěn)妥、分步實施、注重實效、不斷完善
A.是以人體和試驗動物為對象,研究藥物與機體相互作用規(guī)律的學(xué)科
B.是以人體為對象,研究藥物與機體相互作用規(guī)律的學(xué)科
C.臨床藥理學(xué)又名藥物治療學(xué)
D.藥理學(xué)是臨床藥理學(xué)的簡稱
A.國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品評價中心
B.中國藥品生物制品檢定所
C.國家經(jīng)貿(mào)委醫(yī)藥管理司
D.衛(wèi)生部
A.對上市藥品的治療效果、不良反應(yīng)等進行評估
B.新藥上市以后對藥品的理化性質(zhì)和質(zhì)量的評估
C.新藥臨床研究在未上市以前進行的臨床評估
D.藥物藥理毒理研究以便為臨床使用打基礎(chǔ)的評估
最新試題
直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的藥品是()
國家基本藥物的遴選原則是:()
變質(zhì)的或被污染的藥品是()
下面哪個不是處方藥與非處方藥區(qū)別的主要體現(xiàn):()
擴大的多中心臨床試驗,遵循隨即對照原則,進一步評價有效性、安全性()
反跳現(xiàn)象屬于:()
藥物不良反應(yīng)報告系統(tǒng)是指()。
藥物的增強作用是指()
藥品安全性指標(biāo)不包括()
新藥上市后監(jiān)測,在廣泛使用條件下考察療效和不良反應(yīng)()