A.反應(yīng)停（沙利度胺）主要用于治療妊娠嘔吐反應(yīng)
B.反應(yīng)停事件中，全世界發(fā)現(xiàn)的“海豹肢畸形”新生兒超過(guò)1萬(wàn)人
C.當(dāng)時(shí)該藥品流行于歐洲、亞洲（以日本為主）、美國(guó)等17個(gè)國(guó)家
D.該藥品最早于1956年在原西德上市
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A．該事件對(duì)美國(guó)的影響較小，主要是由于FDA擱置了進(jìn)口止吐藥“反應(yīng)停”的審批
B．該事件對(duì)美國(guó)的影響較小，主要是由于FDA明確禁止進(jìn)口止吐藥“反應(yīng)停”
C．該事件對(duì)美國(guó)的影響較小，主要是由于美國(guó)消費(fèi)者對(duì)進(jìn)口藥品安全性的懷疑
D．導(dǎo)致美國(guó)議會(huì)在1962年通過(guò)了《Kefauver-Harris修正案》，規(guī)定藥品在投放市場(chǎng)前需要提供有關(guān)藥品安全性和有效性的證明并得到FDA的正式許可
A.3.8％
B.4.8％
C.4.3％
D.6.8％
A.23.9％
B.29.0％
C.56.9％
D.63.9％
A.北美藥品市場(chǎng)份額擴(kuò)大
B.歐洲藥品市場(chǎng)份額擴(kuò)大
C.日本藥品市場(chǎng)份額擴(kuò)大
D.發(fā)展中國(guó)家藥品市場(chǎng)份額擴(kuò)大
A.幫助制藥企業(yè)進(jìn)行早期研發(fā)決策，節(jié)約成本，提高研發(fā)成功率
B.有助于企業(yè)進(jìn)行新藥上市申請(qǐng)
C.有助于藥品的市場(chǎng)推廣
D.有助于新藥定價(jià)和進(jìn)入藥品目錄
最新試題
中國(guó)政府對(duì)商業(yè)賄賂進(jìn)行重點(diǎn)整治的有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）
1992年美國(guó)頒布實(shí)施了（），是FDA立法史又一個(gè)重要里程碑，它要求制藥商申報(bào)新藥時(shí)向FDA支付費(fèi)用，此費(fèi)用只能用于加快藥物審批，而不能用于上市后新藥的安全監(jiān)測(cè)
2008年，全球最暢銷(xiāo)的十個(gè)品牌藥物的市場(chǎng)份額占全球藥品市場(chǎng)總額的（）
關(guān)于1992年FDA頒布實(shí)施的《處方藥申請(qǐng)費(fèi)用法案》帶來(lái)的影響，描述正確的是（）
普華永道根據(jù)2018財(cái)年的全球企業(yè)研發(fā)支出情況，公布了“全球創(chuàng)新1000強(qiáng)公司”榜單，中國(guó)有（）家醫(yī)藥企業(yè)入選榜單
1937年，美國(guó)發(fā)生了磺胺酏劑中毒事件，導(dǎo)致了107人死亡，其中大部分是兒童。這直接導(dǎo)致了1938年通過(guò)了（），強(qiáng)制要求制藥企業(yè)提供藥品安全性的證明
IQVIA預(yù)計(jì)，至2021年，下述哪個(gè)市場(chǎng)規(guī)模會(huì)穩(wěn)居全球第一（）
19世紀(jì)，美國(guó)的藥品主要依靠進(jìn)口，而當(dāng)時(shí)歐洲各國(guó)出口給美國(guó)的藥品中，摻假現(xiàn)象比較嚴(yán)重。人們對(duì)藥品質(zhì)量的重視，導(dǎo)致了1820年代（）
盡管中國(guó)政府主管部門(mén)對(duì)藥品降價(jià)的決心很大，從1997年10月開(kāi)始至2005年10月，中國(guó)政府連續(xù)發(fā)布了19次藥品“降價(jià)令”。但是，消費(fèi)者并沒(méi)有得到太多的實(shí)惠，原因是（）
2005年，中國(guó)醫(yī)藥工業(yè)中增幅最大的子行業(yè)是（）