“反應(yīng)停事件”引起了美國(guó)議會(huì)的重視導(dǎo)致了1962年通過了（），規(guī)定藥品在投放市場(chǎng)前需要提供有關(guān)藥品安全性和有效性的證明并得到FDA的正式許可。

關(guān)于1992年FDA頒布實(shí)施的《處方藥申請(qǐng)費(fèi)用法案》帶來的影響，描述正確的是（）

2008年全球藥品市場(chǎng)達(dá)7700億美元，其中（）占了40.9％；（）占了38.3％，（）占了8.9％的市場(chǎng)份額；其余地區(qū)總計(jì)約占21.9％。

2006年3月15日，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)出第24號(hào)局長(zhǎng)令：《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》，規(guī)定自（）起，仿制藥將不再獲批商品名，而只能使用通用名；同一企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品，成分相同但劑型或規(guī)格不同的，也必須使用同一商品名。

盡管中國(guó)政府主管部門對(duì)藥品降價(jià)的決心很大，從1997年10月開始至2005年10月，中國(guó)政府連續(xù)發(fā)布了19次藥品“降價(jià)令”。但是，消費(fèi)者并沒有得到太多的實(shí)惠，原因是（）

中國(guó)政府對(duì)商業(yè)賄賂進(jìn)行重點(diǎn)整治的有關(guān)說法錯(cuò)誤的是（）

關(guān)于美國(guó)《罕見病藥物法案》（OrphanDrugAct），表述正確的是（）

品牌藥Lipitor（阿托伐他汀）2008年全球銷售額達(dá)（）

藥品費(fèi)用是衛(wèi)生總費(fèi)用的重要組成部分，目前美國(guó)、歐洲各國(guó)和日本的藥品費(fèi)用占衛(wèi)生總費(fèi)用的比例大約分別為（）

IQVIA預(yù)計(jì)，至2021年，下述哪個(gè)市場(chǎng)規(guī)模會(huì)穩(wěn)居全球第一（）