A、給予警告，責(zé)令限期改正
B、沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額一倍以上三倍以下的罰款
C、可以給予一定數(shù)額的罰款
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A、給予警告，責(zé)令限期改正
B、沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額一倍以上三倍以下的罰款
C、可以給予一定數(shù)額的罰款
A、必須取得藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)才能發(fā)布
B、可聘請(qǐng)專家、學(xué)者作廣告介紹
C、須對(duì)患者承諾功效的保證
A、國家食品藥品監(jiān)督管理局
B、省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局
C、設(shè)區(qū)的市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局
A、被污染的
B、國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門禁止使用的
C、藥品成分的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的
A、國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門和省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
B、市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門和縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
C、國務(wù)院和省級(jí)人民政府
最新試題
下列關(guān)于醫(yī)療器械使用單位對(duì)植入和介入類醫(yī)療器械的使用操作描述正確的是（）
體外診斷試劑注冊(cè)證有效期屆滿需要延續(xù)注冊(cè)時(shí)，下列情形不予延續(xù)注冊(cè)的是（）
需要進(jìn)行產(chǎn)品注冊(cè)的醫(yī)療器械為（）
下列屬于醫(yī)療器械廣告批準(zhǔn)文號(hào)的有（）
持有人、經(jīng)營企業(yè)、使用單位應(yīng)當(dāng)建立并保存醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測記錄。關(guān)于記錄保存時(shí)間，說法正確的是（）
體外診斷試劑的產(chǎn)品名稱一般包含（）
以下產(chǎn)品在申請(qǐng)注冊(cè)時(shí)，應(yīng)當(dāng)進(jìn)行臨床試驗(yàn)的是（）
國家醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗(yàn)依據(jù)是（）
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)對(duì)于每批（臺(tái)）產(chǎn)品均應(yīng)當(dāng)有生產(chǎn)記錄，包括（）
應(yīng)注銷《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》的情形有（）