多項選擇題對藥品經(jīng)營企業(yè)未違反《藥品管理法》及其實施條例的有關規(guī)定并有充分證據(jù)證明其不知道所銷售藥品是假藥、劣藥的處罰正確的是（）。
A、沒收其銷售或者使用的假藥、劣藥
B、沒收其違法所得
C、處違法銷售藥品貨值金額一倍以上三倍以下的罰款
D、可以免除沒收其銷售的假藥、劣藥和違法所得以外的其他行政處罰
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1.多項選擇題《藥品管理法》及其實施條例所指的藥品合格證明和其他標識是（）。
A、藥品生產(chǎn)批準證明文件
B、藥品檢驗報告書
C、藥品的包裝、標簽和說明書
D、《藥品生產(chǎn)許可證》和GMP證書
2.多項選擇題藥品經(jīng)營企業(yè)必須制定和執(zhí)行藥品保管制度采取必要的（）措施保證藥品質(zhì)量。
A、冷藏
B、防凍
C、防潮
D、防蟲、防鼠
3.多項選擇題發(fā)運中藥材必須有包裝。在每件包裝上必須注明（）并附有質(zhì)量合格的標志。
A、品名
B、產(chǎn)地
C、日期
D、調(diào)出單位
4.多項選擇題藥品零售企業(yè)禁止經(jīng)營的藥品有（）。
A、興奮劑
B、終止妊娠藥品
C、麻醉藥品
D、所有蛋白同化制劑和肽類激素
5.多項選擇題屬于國家重點保護的野生動植物藥材品種是（）。
A、羚羊角
B、金錢白花蛇
C、人參
D、靈芝
最新試題
第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案應提交的資料包括（）
題型：多項選擇題
下列關于醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量控制程序的相關描述，正確的是（）
題型：多項選擇題
申請第二類、第三類體外診斷試劑注冊時，可以免于進行臨床試驗的情形有（）
題型：多項選擇題
申請醫(yī)療器械廣告批準文號，必須提供的文件包括（）
題型：多項選擇題
開辦第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的，應當提交的材料有（）
題型：多項選擇題
體外診斷試劑注冊證及附件載明內(nèi)容發(fā)生以下變化，申請人應當向原注冊部門申請許可事項變更的是（）
題型：多項選擇題
持有人、經(jīng)營企業(yè)、使用單位應當建立并保存醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測記錄。關于記錄保存時間，說法正確的是（）
題型：多項選擇題
醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的庫房（）
題型：多項選擇題
以下幾類產(chǎn)品申請注冊時，應當進行注冊檢驗的是（）
題型：多項選擇題
根據(jù)飛行檢查結(jié)果，食品藥品監(jiān)督管理部門可以依法采取的措施有（）
題型：多項選擇題