多項選擇題違反《藥品管理法》及其實施條例的有關規(guī)定應從重處罰的情節(jié)是()。
A、生產、銷售以孕產婦、嬰幼兒及兒童為主要使用對象的假藥、劣藥的
B、生產、銷售的生物制品、血液制品屬于假藥、劣藥的
C、生產、銷售、使用假藥、劣藥造成人員傷害后果的
D、生產、銷售、使用假藥、劣藥經處理后重犯的
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
1.多項選擇題對藥品經營企業(yè)未違反《藥品管理法》及其實施條例的有關規(guī)定并有充分證據證明其不知道所銷售藥品是假藥、劣藥的處罰正確的是()。
A、沒收其銷售或者使用的假藥、劣藥
B、沒收其違法所得
C、處違法銷售藥品貨值金額一倍以上三倍以下的罰款
D、可以免除沒收其銷售的假藥、劣藥和違法所得以外的其他行政處罰
2.多項選擇題《藥品管理法》及其實施條例所指的藥品合格證明和其他標識是()。
A、藥品生產批準證明文件
B、藥品檢驗報告書
C、藥品的包裝、標簽和說明書
D、《藥品生產許可證》和GMP證書
3.多項選擇題藥品經營企業(yè)必須制定和執(zhí)行藥品保管制度采取必要的()措施保證藥品質量。
A、冷藏
B、防凍
C、防潮
D、防蟲、防鼠
4.多項選擇題發(fā)運中藥材必須有包裝。在每件包裝上必須注明()并附有質量合格的標志。
A、品名
B、產地
C、日期
D、調出單位
5.多項選擇題藥品零售企業(yè)禁止經營的藥品有()。
A、興奮劑
B、終止妊娠藥品
C、麻醉藥品
D、所有蛋白同化制劑和肽類激素
最新試題
原則上不屬于抽樣范圍的是()
題型:多項選擇題
關于醫(yī)療器械使用單位的下列情形中,將由食品藥品監(jiān)督管理部門按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的規(guī)定予以處罰的是()
題型:多項選擇題
下列屬于醫(yī)療器械廣告批準文號的有()
題型:多項選擇題
第三類醫(yī)療器械經營企業(yè)質量負責人應當()
題型:多項選擇題
醫(yī)療器械生產企業(yè)對于每批(臺)產品均應當有生產記錄,包括()
題型:多項選擇題
醫(yī)療器械臨床試驗方案應當包括()
題型:多項選擇題
醫(yī)療器械經營企業(yè)的庫房()
題型:多項選擇題
應注銷《醫(yī)療器械經營許可證》的情形有()
題型:多項選擇題
國家醫(yī)療器械質量抽查檢驗依據是()
題型:多項選擇題
體外診斷試劑的產品名稱一般包含()
題型:多項選擇題