下列屬于醫(yī)療器械廣告批準文號的有（）

以下產(chǎn)品在申請注冊時，應(yīng)當(dāng)進行臨床試驗的是（）

《醫(yī)療器械臨床試驗須知》應(yīng)當(dāng)包括（）

《醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗管理辦法》于（）起實施。

下列關(guān)于企業(yè)的質(zhì)量管理、經(jīng)營等關(guān)鍵崗位人員的描述，正確的是（）

第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量負責(zé)人應(yīng)當(dāng)（）

原則上不屬于抽樣范圍的是（）

申請醫(yī)療器械廣告批準文號，必須提供的文件包括（）

醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的庫房（）

體外診斷試劑注冊證及附件載明內(nèi)容發(fā)生以下變化，申請人應(yīng)當(dāng)向原注冊部門申請許可事項變更的是（）