A.對數據的解釋,反映了事物(事件)的客觀規(guī)律
B.客觀實體屬性的反映
C.各種消息的匯總
D.信息就是知識
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A.以中文、漢語拼音為主
B.以中文為主
C.以中英文為主
D.以中文、拉丁文為主
A.《中華人民共和國藥典》或者省、自治區(qū)、直轄市藥監(jiān)部門制定的炮制規(guī)范
B.藥用要求
C.生產毒性藥品及其制劑
D.妥善處理,不得污染環(huán)境
A.有效期至X年X月
B.失效期至XX年XX月
C.有效期至XX年
D.有效期至XX年XX月
A.城鄉(xiāng)集市貿易市場可以銷售中藥飲片,國家另有規(guī)定的除外
B.藥品經營企業(yè)銷售中藥飲片,必須標明產地
C.中藥飲片的炮制,必須按照國家藥品標準炮制,國家藥品標準沒有規(guī)定的,必須按照省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范炮制
D.生產任何中藥飲片必須經過國家藥品監(jiān)督管理部門批準
A.要專庫存放,按有關規(guī)定清理銷毀
B.要專區(qū)存放,掛有紅色標記
C.要專區(qū)存放,有易于識別的明顯標志,并按有關規(guī)定及時處理
D.要專區(qū)專放,辦理退貨手續(xù)
最新試題
藥士可以從事處方調配工作。
新藥監(jiān)測期內的藥品應報告該藥品發(fā)生的新的不良反應。
對器官功能產生永久損傷的不良反應,屬于藥品嚴重不良反應。
國家藥品審評中心主要負責對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術審評。
已被撤銷批準文號藥品,已經生產的可銷售和使用。
經注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應的處方權。
我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
國家藥品評價中心主要負責全國藥品、醫(yī)療器械產品不良反應監(jiān)測工作。
藥師應當對處方用藥合理性進行審核。
國家食品藥品監(jiān)督管理局負責全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理,各省級藥品監(jiān)督管理部門負責本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構管理。