A.責(zé)令修改藥品說(shuō)明書
B.暫停生產(chǎn)、銷售、使用
C.撤銷該藥品批準(zhǔn)證明文件,并予以公布
D.監(jiān)督封存,等候處理
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A.對(duì)規(guī)定必須做皮試的藥物、處方醫(yī)師是否注明過(guò)敏試驗(yàn)
B.處方用藥與臨床診斷相符性
C.劑量、用法、劑型與給藥途徑
D.是否有特殊管理藥品
A.由當(dāng)事人再提供復(fù)驗(yàn)的樣品
B.當(dāng)事人應(yīng)向復(fù)驗(yàn)藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)提交書面申請(qǐng)、原藥品檢驗(yàn)報(bào)告書
C.復(fù)驗(yàn)結(jié)論與原檢驗(yàn)結(jié)論一致的,由當(dāng)事人支付檢驗(yàn)費(fèi)用
D.預(yù)先支付藥品檢驗(yàn)費(fèi)用
A.品名
B.質(zhì)量合格標(biāo)志
C.日期
D.適應(yīng)癥
A.復(fù)驗(yàn)可在任意時(shí)間內(nèi)提出申請(qǐng)
B.復(fù)驗(yàn)可以向原藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)或者上一級(jí)的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)提出
C.不可以直接向國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門確定的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)申請(qǐng)復(fù)驗(yàn)
D.復(fù)驗(yàn)的申請(qǐng)者為藥品被抽檢者和原檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)
A.分別取得《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》
B.共用一張《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》
C.共用一張《GSP證書》
D.分別取得《GSP認(rèn)證證書》,但共用一張《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》
最新試題
首次在中國(guó)銷售的藥品,在銷售前或者進(jìn)口時(shí),指定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)。
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負(fù)責(zé)對(duì)全國(guó)藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進(jìn)行監(jiān)督管理。
人的本質(zhì)是()
已被撤銷批準(zhǔn)文號(hào)藥品,已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年,2003年元月在國(guó)家局基礎(chǔ)上組建國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)。
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個(gè)周期,參考人員須在連續(xù)兩個(gè)考試年度內(nèi)通過(guò)全部科目的考試。
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)在法律上具有功能強(qiáng)的仲裁性。
對(duì)器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng),屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)。
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。