A.由司法機關依法追究刑事責任
B.必須要調離崗位
C.發(fā)證機構應收回證書，取消其執(zhí)業(yè)藥師資格、注銷注冊
D.所在單位如實上報，由藥品監(jiān)督管理部門給予處分
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A.沒收銷售或者使用的假藥、劣藥和違法所得，但是可以免除其他行政處罰
B.責令停止銷售、使用，處一定數(shù)額的罰款
C.給予警告
D.責令停止銷售、使用，沒收違法所得
A.在法律上無不良品行記錄
B.不得兼職其它企業(yè)進行藥品購銷活動
C.在藥品行業(yè)工作多年有實踐經(jīng)驗
D.接受相應的專業(yè)知識和藥事法規(guī)培訓
A.中藥材和中藥飲片應有包裝，并附有質量合格標志
B.進口藥品標簽應有中文注冊藥品名稱，主要成份及注冊證號
C.特殊管理藥品，外用藥品有規(guī)定的標識和警示說明
D.藥品外觀變色，潮解
A.企業(yè)分立
B.改變注冊地址
C.改變經(jīng)營方式
D.跨原管轄地遷移
A.責令修改藥品說明書
B.暫停生產、銷售、使用
C.撤銷該藥品批準證明文件，并予以公布
D.監(jiān)督封存，等候處理
最新試題
甲類非處方藥是更安全、消費者選擇更有經(jīng)驗和把握的藥品，這類非處方藥可以在經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權的藥品監(jiān)督管理部門批準的非藥品專營企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。
凡是要求在低溫條件下（一般指2-8℃）儲存的藥品，如（）、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
藥品監(jiān)督檢驗在法律上具有功能強的仲裁性。
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年，2003年元月在國家局基礎上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
人的本質是（）
經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應的處方權。
化學藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.
非處方藥綠色專有標識用于甲類非處方藥藥品，紅色專有標識用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標志。
對器官功能產生永久損傷的不良反應，屬于藥品嚴重不良反應。