單項選擇題下列屬于無源器械的是()
A.臨床檢驗儀器設備
B.醫(yī)療器械消毒滅菌設備
C.獨立軟件
D.醫(yī)用敷料
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1.單項選擇題下列屬于有源器械的是()
A.能量治療器械
B.重復使用外科器械
C.護理器械
D.醫(yī)用敷料
2.單項選擇題下列器械肯定屬于長期使用的是()
A.消毒清潔器械
B.藥液輸送保存器械
C.有源器械
D.植入器械
3.單項選擇題主管醫(yī)療器械分類工作的部門是()
A.國務院食品藥品監(jiān)督管理部門
B.國務院衛(wèi)生行政部門
C.國務院質量技術監(jiān)督管理部門
D.中國醫(yī)療器械行業(yè)協(xié)會
4.單項選擇題醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應當申請登記事項變更的情況是()
A.產(chǎn)品結構及組成發(fā)生變化
B.產(chǎn)品技術要求發(fā)生變化
C.境內(nèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)地址變更
D.進口醫(yī)療器械生產(chǎn)地址發(fā)生改變
5.單項選擇題醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應當申請許可事項變更的情況是()
A.注冊人名稱發(fā)生改變
B.注冊人住所發(fā)生改變
C.進口醫(yī)療器械生產(chǎn)地址發(fā)生改變
D.生產(chǎn)企業(yè)代理人發(fā)生改變
最新試題
以下產(chǎn)品在申請注冊時,應當進行臨床試驗的是()
題型:多項選擇題
下列關于醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的質量控制程序的相關描述,正確的是()
題型:多項選擇題
以下幾類產(chǎn)品申請注冊時,應當進行注冊檢驗的是()
題型:多項選擇題
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)對于每批(臺)產(chǎn)品均應當有生產(chǎn)記錄,包括()
題型:多項選擇題
《醫(yī)療器械質量抽查檢驗管理辦法》于()起實施。
題型:單項選擇題
開辦第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的,應當提交的材料有()
題型:多項選擇題
無菌器械的購銷記錄的內(nèi)容應包括()
題型:多項選擇題
國家醫(yī)療器械質量抽查檢驗依據(jù)是()
題型:多項選擇題
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應當建立健全質量管理體系文件,包括()
題型:多項選擇題
根據(jù)飛行檢查結果,食品藥品監(jiān)督管理部門可以依法采取的措施有()
題型:多項選擇題