在整個制備過程中，所有血液及其包裝均應(yīng)正確標(biāo)識。

“二個規(guī)范”文件要求下列哪種設(shè)備應(yīng)設(shè)置不間斷電力供應(yīng)（UPS）（）？

發(fā)生（）級以上預(yù)警需書面報告獻(xiàn)血辦。

血液的狀態(tài)標(biāo)識分幾種（）？

無法在規(guī)定期限內(nèi)完成整改的，應(yīng)填寫《不合格項延期申請表》，向質(zhì)量管理科提交延期申請，經(jīng)（）審核，審批。

質(zhì)量管理科對部分外來受控文件編入《外來文件清單》中。

血液制備的程序和方法開展后，再做回顧性確認(rèn)。

關(guān)于關(guān)鍵崗位授權(quán)的描述，錯誤的是（）。

（）為血液檢測質(zhì)量的具體責(zé)任人，對血液檢測全過程負(fù)責(zé)。

當(dāng)血站血液庫存總數(shù)或某型血液少于上一年度平均日用的（）倍時為I級預(yù)警。