A．前B細胞
B．漿細胞
C．造血前體細胞
D．前T細胞
E．成熟B細胞
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A．可分為原發(fā)性和繼發(fā)性兩種
B．多數(shù)病人最終可轉(zhuǎn)化為急性白血病
C．可見病態(tài)造血
D．按FAB分型標準，骨髓中原始細胞22%，且能找到Auer小體，屬MDS-RAEB型
E．WHO1997年修訂MDS分型方案，建議取消RAEB-T類型
A．疾病多發(fā)生在多能干細胞(但原發(fā)性骨髓纖維化例外)
B．細胞增生可發(fā)生于髓外組織
C．真性紅細胞增多癥患者骨髓中紅系大量增生，而粒巨二系增生受抑
D．慢性粒細胞性白血病屬于骨髓增生性疾病的一種
E．原發(fā)性骨髓纖維化患者的外周血中可找到幼稚細胞
A．氰化物抗過氧化物酶染色陰性
B．糖原染色可呈強陽性
C．酸性磷酸酶染色陰性
D．NAP積分明顯增高
E．無特征性的細胞化學染色
A．表面主要呈光滑型
B．核外形可不規(guī)則，常有很深的凹陷
C．相對光滑或出現(xiàn)短微絨毛
D．出現(xiàn)長而多的微絨毛
E．高而窄的嵴樣突起
A．可見尼曼-匹克細胞
B．淋巴細胞增多
C．非造血細胞增多
D．嗜酸性粒細胞增多
E．可見Reed-Sternberg細胞
最新試題
如要確診，還需做什么檢查?會出現(xiàn)什么結(jié)果?
某男，42歲，患者因低熱、消瘦、乏力及食欲減退來醫(yī)院就診。觸診有胸骨壓痛和脾中度腫大，血象檢查可見白細胞數(shù)可高達60×10/L，主要為中性中幼粒、晚幼粒和桿狀核細胞。原粒細胞不超過5%，嗜酸和嗜堿粒細胞增多，血中偶見幼紅細胞。骨髓象：粒細胞增生極度活躍，粒紅比例12:1，原粒細胞5%，早幼粒7%，中幼粒占21%、晚幼粒25%和桿狀核粒細胞31%，分葉核13%。染色體檢查可見t(9；22)(q34；q11)染色體。試分析該病例。
診斷良性單克隆免疫球蛋白血癥應(yīng)排除多發(fā)性骨髓瘤，兩者的區(qū)別包括()
患者，男，24歲，因面色蒼白月余，近1O天發(fā)現(xiàn)雙下肢瘀點而入院。體格檢查：T37.5℃，P98次/分，R22次/分，Bp14/10kPa。輕度貧血貌，雙下肢皮膚見散在出血點，左頸和右腹股溝可觸及1.5cm×1.0cm淋巴結(jié)，質(zhì)中，無壓痛，胸骨下端壓痛，腹軟，肝肋下僅及，脾肋下1.0cm。右側(cè)睪丸腫大，質(zhì)軟，無明顯壓痛，陰囊透光試驗陰性，神經(jīng)系統(tǒng)檢查無異常。實驗室檢查：Hb80g/L，PLT32×109/L，WBC80×109/L，原粒45%，早幼粒26%，胞質(zhì)偶見Auer小體；骨髓：增生明顯活躍，粒系增生為主，共占92%，其中原粒52%，早幼粒28%，可見Auer小體，POX48%陽性，積分97分，NAP陰性；幼紅細胞偶見，全片見巨核細胞2個，血小板罕見。試分析該病例。
類脂質(zhì)沉積病常累積下列哪些組織和器官()
漿細胞特異性抗原有()
患者，男性，56歲，因上腹不適、脾大1個月入院。體格檢查：體溫36.8℃，呼吸20次/分，脈搏84次/分，血壓14/9kPa。神志清，發(fā)育正常，皮膚粘膜無黃染，無出血，體表淋巴結(jié)不腫大，左上腹膨隆，肝未能觸及，脾臍下2指；實驗室檢查：Hb100g/L，WBC21.0×109/L，幼淋33%，淋巴細胞46%，中性粒細胞20%，堿性粒細胞1%，多毛細胞2%。PLT72×109/L。骨髓象：骨髓有核細胞增生明顯活躍，以淋巴細胞為主，其中30%為多毛細胞，胞質(zhì)多，呈灰藍色，胞質(zhì)有許多纖毛樣突出，胞質(zhì)與胞核之間有明顯淡染色，多數(shù)無核仁，少數(shù)可見1.2個核仁，紅系和巨核系增生受抑制，血小板散在可見，ACP陽性，加酒石酸后仍陽性。試分析該病例。
根據(jù)以上病例，該患兒可能的診斷是什么?
臨床上將戈謝病分哪幾型()
如要判斷該病人的預(yù)后，可進一步做哪些實驗室檢查?