配伍題我國1986年天津會議提出將MDS分為四期,不列入MDS的是()|當外周血原始粒細胞小于5%,骨髓中原始粒細胞為5%~20%時,MDS的亞型為()

A.RA
B.RAS
C.RAEB
D.RAEB-T
E.CMML


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2.配伍題用于慢性粒細胞白血病與類白血病反應(yīng)鑒別應(yīng)首選()
用于慢性淋巴細胞白血病與多毛細胞白血病的鑒別是()

A.POX染色
B.PAS染色
C.SBB染色
D.NAP染色
E.ACP染色及酒石酸抑制試驗

3.配伍題慢性粒細胞白血病為()
慢性淋巴細胞白血病是()
鉤蟲感染引起的缺鐵性貧血為()

A.嗜酸性粒細胞增多
B.嗜酸性粒細胞和嗜堿性粒細胞均增多
C.淋巴細胞增多
D.單核細胞增多
E.淋巴細胞和單核細胞均增多

4.配伍題早B前體-ALL具有的染色體核型是()
B-ALL具有的染色體核型是()

A.t(9;22)(q34;q11)
B.t/del(11)(q23)
C.t(8;21)(q22;q22)
D.t(8;14)(q24;q32)
E.t(6;9)(p23;q34)

5.配伍題成熟池含有()
儲存池含有()
分裂池含有()
從原始粒細胞到中幼粒細胞共分裂()

A.晚幼粒細胞
B.桿狀核和分葉核細胞
C.原始粒細胞、早幼粒細胞、中幼粒細胞
D.4~5次
E.2~3次

最新試題

男性,24歲。主訴面色蒼白、乏力、心悸半個多月,皮下出血10多天?;颊哂诎雮€月前出現(xiàn)面色蒼白、心悸、頭暈、乏力,近10多天來發(fā)現(xiàn)雙下肢出血點,偶有鼻出血,低熱,在當?shù)蒯t(yī)院檢查發(fā)現(xiàn)貧血和白細胞異常。經(jīng)輸血400ml無效而入院進一步治療。發(fā)病以來無咯血、無嘔血、無黑便、無醬油樣小便。患者過去體健。無放射、農(nóng)藥、化學(xué)試劑接觸史,無過敏史。體格檢查:體溫37.5℃,脈搏98次/分,血壓14/10kPa。輕度貧血貌,皮膚及鞏膜無黃染,左頸和右腹股溝可觸及1.5cm×1.0cm大小淋巴結(jié),質(zhì)中,無壓痛。胸骨有壓痛。心肺無異常,腹軟,肝肋下僅及,脾肋下1.5cm。右側(cè)睪丸腫大,質(zhì)軟,無明顯壓痛,陰囊透光試驗陰性。神經(jīng)系統(tǒng)檢查無異常?;灆z查:血象Hb80g/L,WBC80×109/L,原始及幼稚細胞占71%,RBC2.81×1012/L,PLT32×109/L。肝腎功正常。骨髓象:有核細胞增生明顯活躍,粒系細胞占92%,其中原粒細胞55%,早幼粒細胞28%,可見Auer小體。幼紅細胞偶見,全片見巨核細胞2個。POX染色呈陽性反應(yīng),NAP活性減低。試分析該病案。

題型:問答題

AML-M7(急性巨核細胞白血病)細胞中下列化學(xué)染色為陽性的有()

題型:多項選擇題

某男,42歲,患者因低熱、消瘦、乏力及食欲減退來醫(yī)院就診。觸診有胸骨壓痛和脾中度腫大,血象檢查可見白細胞數(shù)可高達60×10/L,主要為中性中幼粒、晚幼粒和桿狀核細胞。原粒細胞不超過5%,嗜酸和嗜堿粒細胞增多,血中偶見幼紅細胞。骨髓象:粒細胞增生極度活躍,粒紅比例12:1,原粒細胞5%,早幼粒7%,中幼粒占21%、晚幼粒25%和桿狀核粒細胞31%,分葉核13%。染色體檢查可見t(9;22)(q34;q11)染色體。試分析該病例。

題型:問答題

患者,男,24歲,因面色蒼白月余,近1O天發(fā)現(xiàn)雙下肢瘀點而入院。體格檢查:T37.5℃,P98次/分,R22次/分,Bp14/10kPa。輕度貧血貌,雙下肢皮膚見散在出血點,左頸和右腹股溝可觸及1.5cm×1.0cm淋巴結(jié),質(zhì)中,無壓痛,胸骨下端壓痛,腹軟,肝肋下僅及,脾肋下1.0cm。右側(cè)睪丸腫大,質(zhì)軟,無明顯壓痛,陰囊透光試驗陰性,神經(jīng)系統(tǒng)檢查無異常。實驗室檢查:Hb80g/L,PLT32×109/L,WBC80×109/L,原粒45%,早幼粒26%,胞質(zhì)偶見Auer小體;骨髓:增生明顯活躍,粒系增生為主,共占92%,其中原粒52%,早幼粒28%,可見Auer小體,POX48%陽性,積分97分,NAP陰性;幼紅細胞偶見,全片見巨核細胞2個,血小板罕見。試分析該病例。

題型:問答題

真性紅細胞增多癥與繼發(fā)性真性紅細胞增多癥的區(qū)分可參考下列哪些指標()

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白血病的MICM分型是指()

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臨床上預(yù)后較差的急性淋巴細胞白血病有()

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流式細胞儀可以檢測()

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如要判斷該病人的預(yù)后,可進一步做哪些實驗室檢查?

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近年T-ALL采用的特異性一線單抗有()

題型:多項選擇題