A.成熟階段中性粒細(xì)胞減少,可見原粒
B.巨細(xì)樣變明顯
C.幼粒細(xì)胞可見退行性變化
D.粒細(xì)胞分葉過多
E.粒細(xì)胞數(shù)量明顯減少
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A.粒細(xì)胞的增殖或成熟障礙
B.粒細(xì)胞破壞和消耗過多
C.粒細(xì)胞釋放障礙
D.粒細(xì)胞分布異常
E.造血干細(xì)胞缺陷
A.全血細(xì)胞減少、出血
B.發(fā)病率高于惡性淋巴瘤
C.持續(xù)高熱、肝脾淋巴結(jié)腫大
D.好發(fā)于男性老年人
E.病變常累及多個(gè)臟器
A.CD34
B.TDT
C.CD10
D.CD7
E.CD8
A.AML-M1:原始細(xì)胞≥30%,無T、B淋巴系標(biāo)記,至少表達(dá)一種髓系抗原
B.AML-M3:骨髓中異常早幼粒細(xì)胞≥30%(非紅系細(xì)胞),胞內(nèi)常有成束的Auer小體
C.AML-M2:骨髓中原始粒細(xì)胞占30%~89%(非紅系細(xì)胞),單核細(xì)胞>20%
D.AML-M4是急性粒-單核細(xì)胞白血病的一種以原始和早幼粒細(xì)胞增生為主,原、幼單核+單核細(xì)胞≥20%(非紅系細(xì)胞)
E.AML-M6:骨髓中紅細(xì)胞系>50%,且常有形態(tài)學(xué)異常,骨髓非紅細(xì)胞系原粒細(xì)胞(或原始+幼稚單核細(xì)胞)Ⅰ+Ⅱ>30%
A.臨床上無白血病浸潤(rùn)所致的癥狀和體征
B.血象中中性粒細(xì)胞絕對(duì)值≥1.5×109/L,血小板≥100×109/L,外周血分型中無白血病細(xì)胞
C.血象示男性Hb>110g/L,女性及兒童Hb≥100g/L
D.骨髓中原粒細(xì)胞Ⅰ型+Ⅱ型≤5%,紅細(xì)胞及巨核細(xì)胞系正常
E.骨髓中原單+幼單或原淋+幼淋≤5%,紅細(xì)胞及巨核細(xì)胞系正常
最新試題
診斷良性單克隆免疫球蛋白血癥應(yīng)排除多發(fā)性骨髓瘤,兩者的區(qū)別包括()
類脂質(zhì)沉積病常累積下列哪些組織和器官()
形態(tài)學(xué)檢查時(shí)見到Auer小體可以排除()
患者,男,24歲,因面色蒼白月余,近1O天發(fā)現(xiàn)雙下肢瘀點(diǎn)而入院。體格檢查:T37.5℃,P98次/分,R22次/分,Bp14/10kPa。輕度貧血貌,雙下肢皮膚見散在出血點(diǎn),左頸和右腹股溝可觸及1.5cm×1.0cm淋巴結(jié),質(zhì)中,無壓痛,胸骨下端壓痛,腹軟,肝肋下僅及,脾肋下1.0cm。右側(cè)睪丸腫大,質(zhì)軟,無明顯壓痛,陰囊透光試驗(yàn)陰性,神經(jīng)系統(tǒng)檢查無異常。實(shí)驗(yàn)室檢查:Hb80g/L,PLT32×109/L,WBC80×109/L,原粒45%,早幼粒26%,胞質(zhì)偶見Auer小體;骨髓:增生明顯活躍,粒系增生為主,共占92%,其中原粒52%,早幼粒28%,可見Auer小體,POX48%陽性,積分97分,NAP陰性;幼紅細(xì)胞偶見,全片見巨核細(xì)胞2個(gè),血小板罕見。試分析該病例。
急性早幼粒細(xì)胞白血病(APL)特有的遺傳學(xué)標(biāo)志有()
下列有關(guān)漿細(xì)胞白血病的描述正確的是()
男性,52歲,乏力1年,腹脹、消瘦半年,骨痛2月,偶有發(fā)熱。體檢:脾肋下10cm,肝肋下1.5cm,淺表淋巴結(jié)無腫大;血常規(guī)檢驗(yàn):血紅蛋白量85g/L,血小板數(shù)65×109/L,白細(xì)胞數(shù)17×109/L;血片分類中性成熟粒細(xì)胞占40%,嗜堿性粒細(xì)胞占2%,嗜酸性粒細(xì)胞占6%,幼粒細(xì)胞占20%,幼紅細(xì)胞10%,淋巴細(xì)胞22%,成熟紅細(xì)胞大小不一,可見嗜堿性點(diǎn)彩紅細(xì)胞,淚滴形紅細(xì)胞較易見。骨髓檢查:干抽,骨髓涂片中骨髓小粒少見,有核細(xì)胞增生減低,粒紅比為2.43:1,粒系占49.6%,紅系占20.4%,巨核細(xì)胞全片3個(gè),血小板少見,原始細(xì)胞不多見,各種血細(xì)胞形態(tài)無明顯異常,未見其他明顯異常細(xì)胞。試分析該病案。
可以發(fā)現(xiàn)R-S細(xì)胞的疾病包括下列哪些()
根據(jù)以上病例,該患兒可能的診斷是什么?
如要判斷該病人的預(yù)后,可進(jìn)一步做哪些實(shí)驗(yàn)室檢查?