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A.指藥物隨血液循環(huán)輸送至全身各部位,并進(jìn)入細(xì)胞間和細(xì)胞內(nèi)的可逆性轉(zhuǎn)運(yùn)過程
B.受體液pH差異的影響
C.受藥物本身理化性質(zhì)的影響
D.受藥物與血漿蛋白結(jié)合率大小的影響
E.藥物在體內(nèi)的分布可達(dá)到均勻分布
A.藥物血漿半衰期是恒定值
B.為飽和消除方式
C.為恒量消除
D.其消除速度與C0高低有關(guān)
E.也可轉(zhuǎn)化為一級消除動力學(xué)方式
A.對多數(shù)藥物而言其值均小于血漿容積
B.藥物在體內(nèi)分布平衡后,按測得的血漿濃度計(jì)算該藥應(yīng)占有的容積
C.與消除速率常數(shù)在一級動力學(xué)藥物中各有其固定數(shù)值
D.其數(shù)值隨劑量大小而改變
E.為表觀數(shù)值,不是實(shí)際的體液間隔大小
A.房室模型為藥物固有的藥代動力學(xué)指標(biāo)
B.多數(shù)藥物按單房室模型轉(zhuǎn)運(yùn)
C.藥代動力學(xué)房室是按藥物轉(zhuǎn)運(yùn)速率以數(shù)學(xué)方法劃分的概念
D.用同一藥物試驗(yàn),在某些人呈二室模型,而在某些人可呈單室模型
E.同一藥物口服時(shí)呈二室模型而靜脈注射則可呈單一房室模型
A.單室模型
B.二室模型
C.零級消除動力學(xué)
D.一級消除動力學(xué)
E.非線性消除動力學(xué)
最新試題
生物轉(zhuǎn)化
代謝產(chǎn)物均無活性的藥物是()幾乎全部以原型藥形式從腎臟排泄的藥物是()口服及肌注均吸收慢、不完全且不規(guī)則,劑量與血藥濃度間無可靠相關(guān)性的藥物是()與血漿蛋白結(jié)合率約為25%的藥物是()存在“治療窗”,且“首過消除”較強(qiáng)的藥物是()
藥物代謝動力學(xué)
口服藥物通過胃腸道粘膜上皮細(xì)胞吸收的主要方式是()血管外注射給藥時(shí),藥物通過毛細(xì)血管的吸收的主要方式是()
藥物在體內(nèi)的分布可達(dá)到均勻分布。()
治療窗
首過消除
幾乎全部以原型藥形式從腎臟排泄的藥物是阿米替林。()
肝藥酶主要在肝細(xì)胞的線粒體上。()
間隔用藥時(shí)治療藥物監(jiān)測的標(biāo)本,采集時(shí)間一般選擇在血藥濃度達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度后任一次用藥后1個(gè)半壽期時(shí)。()