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你可能感興趣的試題
A.指藥物隨血液循環(huán)輸送至全身各部位,并進(jìn)入細(xì)胞間和細(xì)胞內(nèi)的可逆性轉(zhuǎn)運(yùn)過程
B.受體液pH差異的影響
C.受藥物本身理化性質(zhì)的影響
D.受藥物與血漿蛋白結(jié)合率大小的影響
E.藥物在體內(nèi)的分布可達(dá)到均勻分布
A.藥物血漿半衰期是恒定值
B.為飽和消除方式
C.為恒量消除
D.其消除速度與C0高低有關(guān)
E.也可轉(zhuǎn)化為一級(jí)消除動(dòng)力學(xué)方式
A.對(duì)多數(shù)藥物而言其值均小于血漿容積
B.藥物在體內(nèi)分布平衡后,按測(cè)得的血漿濃度計(jì)算該藥應(yīng)占有的容積
C.與消除速率常數(shù)在一級(jí)動(dòng)力學(xué)藥物中各有其固定數(shù)值
D.其數(shù)值隨劑量大小而改變
E.為表觀數(shù)值,不是實(shí)際的體液間隔大小
最新試題
消除速率常數(shù)k
阿米替林主要經(jīng)肝臟代謝消除,其“首過消除”較強(qiáng)且存在“治療窗”現(xiàn)象。()
間隔用藥時(shí)治療藥物監(jiān)測(cè)的標(biāo)本,采集時(shí)間一般選擇在血藥濃度達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度后任一次用藥后1個(gè)半壽期時(shí)。()
生物利用度是指經(jīng)過肝臟首過消除前進(jìn)入血液中的藥物相對(duì)量。()
代謝產(chǎn)物均無活性的藥物是()幾乎全部以原型藥形式從腎臟排泄的藥物是()口服及肌注均吸收慢、不完全且不規(guī)則,劑量與血藥濃度間無可靠相關(guān)性的藥物是()與血漿蛋白結(jié)合率約為25%的藥物是()存在“治療窗”,且“首過消除”較強(qiáng)的藥物是()
表觀分布容積Vd
“首過消除”是指某些藥物口服通過胃腸粘膜吸收,及第一次隨門靜脈血流經(jīng)肝臟時(shí),有部分被肝細(xì)胞及胃腸粘膜中酶代謝轉(zhuǎn)化,從而使進(jìn)人體循環(huán)的量減少的現(xiàn)象。()
藥物代謝動(dòng)力學(xué)
治療窗
有關(guān)藥物“分布”描述正確的是()