A.30批次以上
B.25批次以上
C.20批次以上
D.20批次以下
E.15批次以下
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A.明確的陰性或陽性
B.強(qiáng)陽性
C.弱陽性
D.參考方法值
E.參考實驗室均值±2S
A.陽性結(jié)果可以發(fā)出,找到失控原因后,對陰性樣本重新進(jìn)行檢測
B.先將結(jié)果發(fā)出,再查找原因
C.報告一律不發(fā),找到失控原因后,對所有樣本重新進(jìn)行檢測
D.陰性結(jié)果可以發(fā)出,找到失控原因后,對陽性樣本重新進(jìn)行檢測
E.報告發(fā)出,下次檢測時更換質(zhì)控品
A.陽性
B.陰性
C.真陽性
D.真陰性
E.假陽性
A.陽性
B.陰性
C.真陽性
D.真陰性
E.假陽性
A.警告限
B.失控限
C.在控限
D.誤差限
E.以上均都不是
最新試題
OCV是所有測定數(shù)據(jù)不管其是否超出了3S,均要用于統(tǒng)計計算。()
在本實驗室同一條件下做0CV及RCV室內(nèi)質(zhì)控時,所用的臨界值質(zhì)控血清及檢測試劑盒必須是同一含量。()
準(zhǔn)確度(accuracy)
室內(nèi)質(zhì)控是()室間質(zhì)評是()英國皇家室間質(zhì)評計劃以自我教育為目的,是指()美國CAP能力驗證則以執(zhí)業(yè)認(rèn)可為目的,是指()
下述關(guān)于質(zhì)控品和標(biāo)準(zhǔn)品的論述均正確的是()
室內(nèi)質(zhì)量控制(internal quality control,IQC)
如果RCV的S(標(biāo)準(zhǔn)差)值比OCV的S值更小,說明0CV不是最佳條件下測定的,應(yīng)重新再測OCV。()
診斷敏感性(sensitivity of diagnosis)
診斷指數(shù)為()診斷特異性為()陽性預(yù)測值為()診斷敏感性為()
含量確定的處于一定基質(zhì)中其特性明確的物質(zhì)稱()含量已知的處于與實際標(biāo)本相同的基質(zhì)中的特性明確的物質(zhì)稱()