A.質(zhì)控品具有含量已知或特性(陰、陽性)明確的特點
B.質(zhì)控品和標(biāo)準(zhǔn)品的基質(zhì)最好與實際標(biāo)本相同
C.室內(nèi)質(zhì)控物的定值不必溯源至標(biāo)準(zhǔn)品
D.標(biāo)準(zhǔn)品可以分為一級標(biāo)準(zhǔn),二級標(biāo)準(zhǔn)和三級標(biāo)準(zhǔn)
E.理想的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)該是純的
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A.最初用于通訊學(xué)領(lǐng)域
B.可用于不同檢測方法的比較
C.可用于對檢驗項目臨床準(zhǔn)確性的評價
D.決定正常與異常的分界點
E.改善測定精密度
A.試劑
B.儀器設(shè)備
C.加樣操作
D.質(zhì)控品是否失效
E.病人標(biāo)本采集、保存是否正確
A.特異性
B.敏感性
C.符合率
D.對非特異干擾物的拮抗能力
E.準(zhǔn)確定值
A.標(biāo)本采集和保存
B.標(biāo)本的接收
C.確定系統(tǒng)的有效性
D.結(jié)果的審核、發(fā)出和解釋
E.治療方案的確定
A.監(jiān)測和控制本實驗室常規(guī)工作的精密度
B.提高本實驗室批內(nèi)樣本檢測的一致性
C.提高本實驗室批間樣本檢測的一致性
D.連續(xù)評價本實驗室工作的可靠程度
E.客觀比較某實驗室測定結(jié)果與靶值的差異
最新試題
在本實驗室同一條件下做0CV及RCV室內(nèi)質(zhì)控時,所用的臨界值質(zhì)控血清及檢測試劑盒必須是同一含量。()
下述關(guān)于質(zhì)控品和標(biāo)準(zhǔn)品的論述均正確的是()
室內(nèi)質(zhì)量控制(internal quality control,IQC)
室內(nèi)質(zhì)控是()室間質(zhì)評是()英國皇家室間質(zhì)評計劃以自我教育為目的,是指()美國CAP能力驗證則以執(zhí)業(yè)認(rèn)可為目的,是指()
診斷敏感性(sensitivity of diagnosis)
論述當(dāng)質(zhì)控結(jié)果出現(xiàn)失控后如何處理。
診斷特異性(specificity of diagnosis)
均值為2.5,標(biāo)準(zhǔn)差為0.5,某測定值為3.0,“Z計分”值就為()均值為2.5,標(biāo)準(zhǔn)差為0.5,某測定值為2.0,“Z計分”值就為()均值為2.5,標(biāo)準(zhǔn)差為0.5,某測定值為2.5,“Z計分”值就為()
陰性預(yù)測值(negative predictive value)
定性免疫檢驗的質(zhì)量控制要點是什么?