A.參評(píng)實(shí)驗(yàn)室沒(méi)有同等的對(duì)待EQA樣本和患者標(biāo)本
B.當(dāng)使用單一靶值時(shí),難于評(píng)價(jià)單個(gè)實(shí)驗(yàn)室和測(cè)定方法
C.在不同的EQA程序中,對(duì)實(shí)驗(yàn)室的評(píng)價(jià)可能不同
D.可以監(jiān)測(cè)參評(píng)實(shí)驗(yàn)室相應(yīng)測(cè)定項(xiàng)目的測(cè)定準(zhǔn)確性
E.可能會(huì)妨礙給出不同結(jié)果的改良方法的發(fā)展
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你可能感興趣的試題
A.質(zhì)控品具有含量已知或特性(陰、陽(yáng)性)明確的特點(diǎn)
B.質(zhì)控品和標(biāo)準(zhǔn)品的基質(zhì)最好與實(shí)際標(biāo)本相同
C.室內(nèi)質(zhì)控物的定值不必溯源至標(biāo)準(zhǔn)品
D.標(biāo)準(zhǔn)品可以分為一級(jí)標(biāo)準(zhǔn),二級(jí)標(biāo)準(zhǔn)和三級(jí)標(biāo)準(zhǔn)
E.理想的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)該是純的
A.最初用于通訊學(xué)領(lǐng)域
B.可用于不同檢測(cè)方法的比較
C.可用于對(duì)檢驗(yàn)項(xiàng)目臨床準(zhǔn)確性的評(píng)價(jià)
D.決定正常與異常的分界點(diǎn)
E.改善測(cè)定精密度
A.試劑
B.儀器設(shè)備
C.加樣操作
D.質(zhì)控品是否失效
E.病人標(biāo)本采集、保存是否正確
A.特異性
B.敏感性
C.符合率
D.對(duì)非特異干擾物的拮抗能力
E.準(zhǔn)確定值
A.標(biāo)本采集和保存
B.標(biāo)本的接收
C.確定系統(tǒng)的有效性
D.結(jié)果的審核、發(fā)出和解釋
E.治療方案的確定
最新試題
均值為2.5,標(biāo)準(zhǔn)差為0.5,某測(cè)定值為3.0,“Z計(jì)分”值就為()均值為2.5,標(biāo)準(zhǔn)差為0.5,某測(cè)定值為2.0,“Z計(jì)分”值就為()均值為2.5,標(biāo)準(zhǔn)差為0.5,某測(cè)定值為2.5,“Z計(jì)分”值就為()
將實(shí)際患者正確要判斷為陽(yáng)性的為()將實(shí)際無(wú)病者正確的判斷為陰性的為()
偏倚是指待測(cè)物的測(cè)定值與一可接受參考值之間的____________________。
診斷特異性(specificity of diagnosis)
診斷指數(shù)為()診斷特異性為()陽(yáng)性預(yù)測(cè)值為()診斷敏感性為()
質(zhì)量保證(quality assurance,QA)
含量確定的處于一定基質(zhì)中其特性明確的物質(zhì)稱(chēng)()含量已知的處于與實(shí)際標(biāo)本相同的基質(zhì)中的特性明確的物質(zhì)稱(chēng)()
0CV測(cè)定主要是用于了解本室最佳條件下的變異,用以控制常規(guī)條件下的變異。()
免疫檢驗(yàn)室內(nèi)質(zhì)量控制常見(jiàn)的失控原因有哪些?
室內(nèi)質(zhì)控是()室間質(zhì)評(píng)是()英國(guó)皇家室間質(zhì)評(píng)計(jì)劃以自我教育為目的,是指()美國(guó)CAP能力驗(yàn)證則以執(zhí)業(yè)認(rèn)可為目的,是指()