A.制成倍散
B.多次過(guò)篩
C.等量遞加法
D.研磨
E.共熔
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A、藥物制劑穩(wěn)定性主要包括化學(xué)穩(wěn)定性和物理穩(wěn)定性
B、藥物穩(wěn)定性的試驗(yàn)方法包括高溫試驗(yàn)、高濕度試驗(yàn)、強(qiáng)光照射試驗(yàn)、經(jīng)典恒溫法
C、藥物的降解速度受溶劑的影響,但與離子強(qiáng)度無(wú)關(guān)
D、固體制劑的賦形劑可能影響藥物的穩(wěn)定性
E、表面活性劑可使一些容易水解的藥物穩(wěn)定
A.表面活性劑是指能使液體表面張力下降的物質(zhì)
B.表面活性劑的HLB值具有加和性
C.陽(yáng)離子表面活性劑均帶有叔胺結(jié)構(gòu),故有很強(qiáng)的殺菌作用
D.表面活性劑濃度要在臨界膠團(tuán)濃度以下(CMC.,才有增溶作用
E.表面活性劑可用作增溶劑、潤(rùn)濕劑、乳化劑
A.商品名稱為普朗尼克F68
B.本品具有乳化、潤(rùn)濕、增溶、分散、起泡和消泡多種優(yōu)良性能
C.聚氧丙烯比例增加,親油性增強(qiáng);聚氧乙烯比例增加,則親水性增強(qiáng)
D.是一種O/W型乳化劑,可用于靜脈乳劑
E.用本品制備的乳劑能耐受熱壓滅菌和低溫冰凍。
A.制備碘溶液時(shí)加入碘化鉀
B.咖啡因在苯甲酸鈉存在下溶解度由1:1.2增加至1:50
C.苯巴比妥在90%的乙醇液中溶解度最大
D.洋地黃毒苷可溶于水和乙醇的混合溶劑中
E.用聚山梨酯80增加維生素A棕櫚酸酯的溶解度
A、現(xiàn)行的中國(guó)藥典為2000版,于2000年7月1日起施行,是建國(guó)以來(lái)發(fā)行的第七個(gè)版本。
B、是由權(quán)威醫(yī)藥專家組成的國(guó)家藥典委員會(huì)編輯、出版的藥品規(guī)格、標(biāo)準(zhǔn)的法典,由衛(wèi)生部頒布施行,具有法律的約束力
C、收載療效確切、副作用小、質(zhì)量穩(wěn)定的常用藥品及制劑,明確規(guī)定了其質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
D、藥典在一定程度上反映了國(guó)家在藥品生產(chǎn)和醫(yī)療科技方面的水平
最新試題
休止角為多少時(shí),表明粉體流動(dòng)性好?()
某藥物的濃混懸液能順利通過(guò)注射針頭,皮下注射后可在注射部位形成凝膠型藥物貯庫(kù),該過(guò)程體現(xiàn)的制劑流變性質(zhì)是()
制備granules的工藝流程為()
不屬于膜劑成膜材料的是()
化藥散劑的95%以上應(yīng)通過(guò)的篩號(hào)是()
不能測(cè)得粉體粒度分布的方法是()
小劑量的毒劇藥物可制成倍散使用,()。
下列成膜材料中是合成高分子材料且柔韌性最好的是()
加入表面活性劑可增溶的是()
下列關(guān)于篩分法測(cè)定粉體粒徑敘述錯(cuò)誤的是()