A.脊髓小腦共濟失調(diào)1型
B.脊髓小腦共濟失調(diào)5型
C.脊髓小腦共濟失調(diào)6型
D.脊髓小腦共濟失調(diào)8型
E.脊髓小腦共濟失調(diào)3型
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A.共濟失調(diào)毛細血管擴張癥
B.假肥大型肌營養(yǎng)不良
C.肝豆狀核變性
D.脊髓小腦性共濟失調(diào)
E.Friedreich共濟失調(diào)
A.20mm
B.15mm
C.10mm
D.5mm
E.1mm
A.橄欖、腦橋、小腦
B.大腦、小腦、脊髓
C.大腦、小腦、腦干
D.脊髓、小腦、腦干
E.脊髓、小腦
A.無感覺障礙
B.神經(jīng)源性肌萎縮
C.爪形手
D.鶴腿
E.錐體束征陰性
男性,16歲。反復(fù)肢體抽搐伴意識不清4年及記憶力減退1年。體檢:鼻翼旁顴部對稱分布粟米大小散在的淺粉色丘疹,智商測定為59,余神經(jīng)系統(tǒng)檢查無異常。
該患者可能的診斷為()
A.神經(jīng)纖維瘤病
B.紅斑狼瘡
C.腦面血管瘤病
D.結(jié)節(jié)硬化癥
E.肝豆狀核變性
最新試題
下列敘述正確的有()
Sturge-Weber綜合征又稱腦面血管瘤病。()
肝豆狀核變性的特征性眼征是_________。
腓骨肌萎縮癥可分為_________、_________。
神經(jīng)纖維瘤病的臨床特點不包括()
結(jié)節(jié)性硬化癥有意義的輔助檢查是()
視網(wǎng)膜色素變性見于慢性進行性眼外肌癱瘓。()
線粒體腦肌病的臨床表現(xiàn)可有()
遺傳性共濟失調(diào)三大特征_________、_________及_________。
神經(jīng)皮膚綜合征常見的疾病有_________、_________、_________。