患者，男，1歲。癲癇發(fā)作3次，智力反應(yīng)低下。行頭顱MRI掃描如圖所示，應(yīng)診斷為()
A．顱內(nèi)結(jié)核瘤
B．病毒性腦炎
C．膠質(zhì)瘤病
D．結(jié)節(jié)性硬化
E．未見異常
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24歲，女，發(fā)育遲緩，右側(cè)顏面部有紫紅色瘤，MR檢查如圖，請選擇最可能的診斷()
A．神經(jīng)纖維瘤
B．結(jié)節(jié)性硬化
C．腦顏面血管瘤病
D．腦皮質(zhì)發(fā)育異常
E．腦灰質(zhì)異位
4歲小男孩，右側(cè)顏面部有紫紅色瘤，智力障礙，MR檢查如圖，請選擇最可能的診斷()
A．神經(jīng)纖維瘤
B．結(jié)節(jié)性硬化
C．腦顏面血管瘤病
D．腦皮質(zhì)發(fā)育異常
E．腦灰質(zhì)異位
小女孩，2歲，有癲癇發(fā)作史，MR檢查如圖，首先考慮的診斷是()
A．神經(jīng)纖維瘤病
B．腦顏面部血管瘤病
C．腦囊蟲病
D．結(jié)節(jié)性硬化
E．腦剪切傷
男性，7歲，癲癇間歇性發(fā)作三月余，面部有皮脂腺瘤，MR檢查如圖，最可能的診斷是()
A．神經(jīng)纖維瘤病
B．腦顏面部血管瘤病
C．腦囊蟲病
D．結(jié)節(jié)性硬化
E．腦灰質(zhì)異位
男性，31歲，頭痛間歇性發(fā)作一年余，CT、MR檢查如圖，最可能的診斷是()
A．神經(jīng)纖維瘤病
B．腦顏面部血管瘤病
C．腦囊蟲病
D．結(jié)節(jié)性硬化
E．腦灰質(zhì)異位
最新試題
基因診斷主要用于_________遺傳病，主要采用_________，_________和_________等。
線粒體腦肌病的臨床表現(xiàn)可有()
脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)主要病理改變是小腦、腦干和脊髓的_________、_________。
神經(jīng)皮膚綜合征常見的疾病有_________、_________、_________。
Sturge-Weber綜合征又稱腦面血管瘤病。()
黑蒙性癡呆：眼底櫻桃紅斑的特征性眼底改變是_________。
單基因遺傳病是遺傳病，多基因遺傳病不是遺傳病。()
遺傳物質(zhì)的檢測包括_________、_________、_________等。
神經(jīng)纖維瘤病的臨床特點(diǎn)不包括()
神經(jīng)纖維瘤病可發(fā)生下列哪些腫瘤()