美國發(fā)布的針對臨床實驗室管理的法律是（）

醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實驗室使用的儀器、試劑和耗材應(yīng)當(dāng)符合國家有關(guān)規(guī)定。其檢查內(nèi)容包括（）。

醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實驗室應(yīng)當(dāng)建立質(zhì)量管理記錄，包括標(biāo)本接收、標(biāo)本儲存、標(biāo)本處理、儀器和試劑及耗材使用情況、校準(zhǔn)、室內(nèi)質(zhì)控、室間質(zhì)評、檢驗結(jié)果、報告發(fā)放等內(nèi)容。質(zhì)量管理記錄保存期限至少為（）年。

回收實驗對實驗方法的準(zhǔn)確度進(jìn)行評價是通過測定（）

對臨床檢驗量值溯源作出具體說明的是（）

質(zhì)量管理體系構(gòu)成的四要素是（）

質(zhì)量體系文件編寫的四個層次是（）

測量誤差除以被測量的真值所得的商稱為（）

對臨床檢驗參考測量程序作出說明和要求的是（）

正態(tài)曲線下的面積分布規(guī)律理論上μ±σ的面積占總面積的百分比是（）