A.藥劑師
B.藥學(xué)技術(shù)人員
C.醫(yī)藥技術(shù)人員
D.藥劑專(zhuān)業(yè)人員
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A.[1985-3-17]
B.[1995-4-10]
C.[2000-7-1]
D.[1988-6-30]
A.一年
B.兩年
C.三年
D.四年
A.本店負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)方可調(diào)配和銷(xiāo)售
B.本店執(zhí)業(yè)藥師審核調(diào)整后方可調(diào)配銷(xiāo)售
C.一名醫(yī)師擔(dān)保后方可調(diào)配銷(xiāo)售
D.原處方醫(yī)生更正或重新簽字方可調(diào)配銷(xiāo)售
A.特點(diǎn)
B.價(jià)格
C.服法和劑量
D.性能、用途、禁忌及注意事項(xiàng)
A.舌尖、前、高、不圓唇單韻母
B.舌面、前、高、不圓唇單韻母
C.舌面、前、高、圓唇單韻母
D.舌尖、前、高、圓唇單韻母
最新試題
化學(xué)藥品名稱(chēng)一般包括通用名、商品名、漢語(yǔ)拼音名和中文名.
新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的藥品應(yīng)報(bào)告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。
藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯(cuò)誤，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑。
國(guó)家藥品審評(píng)中心主要負(fù)責(zé)對(duì)新藥、進(jìn)口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評(píng)。
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負(fù)責(zé)對(duì)全國(guó)藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進(jìn)行監(jiān)督管理。
已被撤銷(xiāo)批準(zhǔn)文號(hào)藥品，已經(jīng)生產(chǎn)的可銷(xiāo)售和使用。
藥士可以從事處方調(diào)配工作。
執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)分為首次注冊(cè)、再次注冊(cè)、變更注冊(cè)和注銷(xiāo)注冊(cè)。
凡是要求在低溫條件下（一般指2-8℃）儲(chǔ)存的藥品，如（）、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)全國(guó)執(zhí)業(yè)藥師資格注冊(cè)管理，各省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)機(jī)構(gòu)管理。