醫(yī)療機構(gòu)應當定期對醫(yī)療衛(wèi)生技術(shù)人員開展（）等相關(guān)內(nèi)容的培訓和考核。

醫(yī)療文書不是法律文書，往往沒有法律性質(zhì)。

臨床上經(jīng)?？梢砸姷皆S多疾病，其病變的部位、性質(zhì)根本不同，而臨床表現(xiàn)卻十分相似。

以下對不良事件嚴重程度分級描述不正確的是（）

醫(yī)療機構(gòu)應當開展全過程成本精確管理，加強（），不斷優(yōu)化投入產(chǎn)出比，努力提高醫(yī)療資源利用效率。

Ⅰ級和Ⅱ級事件屬于強制性報告范疇，Ⅲ、Ⅳ級事件是強制報告系統(tǒng)的補充。

醫(yī)療質(zhì)量管理工具不包括質(zhì)量環(huán)（PDCA）。

發(fā)現(xiàn)不良事件時應當先報告相關(guān)主管部門，再行處理。

造成"點名式"治療的原因，主要是患者受到醫(yī)療廣告的誤導。

以下對不良事件報告的目的描述不正確的是（）