單項選擇題體外診斷試劑批發(fā)企業(yè)設(shè)置的冷庫容積不少于()立方米。
A、20
B、30
C、25
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1.單項選擇題醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)()將居民住宅做為倉庫。
A、可以。
B、不可以。
2.單項選擇題醫(yī)療器械廣告是哪級部門批準()。
A、省級食品藥品監(jiān)督管理部門
B、市級食品藥品監(jiān)督管理部門
C、國家食品藥品監(jiān)督管理部門
3.單項選擇題我國醫(yī)療器械的注冊產(chǎn)品標準用字母表示為()。
A、GB
B、YY
C、YZB
4.單項選擇題醫(yī)療器械廣告有效期為()。
A、一年
B、二年
C、三年
5.單項選擇題國家對醫(yī)療器械實行分類注冊管理,境外第一類醫(yī)療器械由()核發(fā)注冊證。
A、由設(shè)區(qū)的市級(食品)藥品監(jiān)督管理機構(gòu)。
B、由省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理部門。
C、由國家食品藥品監(jiān)督管理局。
最新試題
應(yīng)注銷《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》的情形有()
題型:多項選擇題
《醫(yī)療器械臨床試驗須知》應(yīng)當包括()
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以下幾類產(chǎn)品申請注冊時,應(yīng)當進行注冊檢驗的是()
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持有人、經(jīng)營企業(yè)、使用單位應(yīng)當建立并保存醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測記錄。關(guān)于記錄保存時間,說法正確的是()
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開辦第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的,應(yīng)當提交的材料有()
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醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當建立健全質(zhì)量管理體系文件,包括()
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下列關(guān)于醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量控制程序的相關(guān)描述,正確的是()
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申請醫(yī)療器械廣告批準文號,必須提供的文件包括()
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第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量負責人應(yīng)當()
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國家醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗依據(jù)是()
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