A、省級食品藥品監(jiān)督管理部門
B、市級食品藥品監(jiān)督管理部門
C、國家食品藥品監(jiān)督管理部門
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A、GB
B、YY
C、YZB
A、一年
B、二年
C、三年
A、由設(shè)區(qū)的市級(食品)藥品監(jiān)督管理機構(gòu)。
B、由省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理部門。
C、由國家食品藥品監(jiān)督管理局。
A、由設(shè)區(qū)的市級(食品)藥品監(jiān)督管理機構(gòu)。
B、由省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理部門。
C、由國家食品藥品監(jiān)督管理局。
A、不作為醫(yī)療糾紛、醫(yī)療訴訟和處理醫(yī)療器械質(zhì)量事故的依據(jù)。
B、可作為醫(yī)療糾紛、醫(yī)療訴訟和處理醫(yī)療器械質(zhì)量事故的依據(jù)。
最新試題
醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的庫房()
對新研制的尚未列入分類目錄的醫(yī)療器械,申請人可以()
下列關(guān)于企業(yè)的質(zhì)量管理、經(jīng)營等關(guān)鍵崗位人員的描述,正確的是()
對新研制的尚未列入體外診斷試劑分類目錄的體外診斷試劑,申請人可以()
經(jīng)營企業(yè)應當合理貯存醫(yī)療器械,需要符合的要求有()
第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案應提交的資料包括()
無菌器械經(jīng)營企業(yè)不得()
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根據(jù)飛行檢查結(jié)果,食品藥品監(jiān)督管理部門可以依法采取的措施有()
第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量負責人應當()