單項(xiàng)選擇題藥物的雜質(zhì)檢查要求應(yīng)（）。
A.不允許有任何雜質(zhì)存在
B.符合分析純的規(guī)定
C.不允許有對(duì)人體有害的物質(zhì)存在
D.不超過(guò)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)對(duì)該藥雜質(zhì)限量的規(guī)定
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1.單項(xiàng)選擇題各國(guó)藥典對(duì)甾體激素類(lèi)藥物常用HPLC或GC法測(cè)定其含量，主要原因是（）。
A.它們沒(méi)有特征紫外吸收，不能用紫外分光光度法
B.不能用滴定分析法進(jìn)行測(cè)定
C.由于“其它甾體”的存在，色譜法可消除它們的干擾
D.色譜法準(zhǔn)確度優(yōu)于滴定分析法
2.單項(xiàng)選擇題做溶出度檢查，在達(dá)到該品種規(guī)定的溶出時(shí)間時(shí)，應(yīng)在儀器開(kāi)動(dòng)的情況下取樣，應(yīng)在（）分鐘內(nèi)完成取樣。
A.0.5
B.1
C.3
D.5
3.單項(xiàng)選擇題中國(guó)藥典（2005年版）規(guī)定“陰涼處”是指（）。
A.放在室溫避光處
B.溫度不超過(guò)20℃
C.避光、溫度不超過(guò)20℃
D.放在陰暗處溫度不超過(guò)20℃
4.單項(xiàng)選擇題滴眼用混懸液的粒度檢查中，檢出的最大粒度不得超過(guò)（）。
A.100um
B.70um
C.80um
D.90um
5.單項(xiàng)選擇題在色譜分析中分離度應(yīng)大于（）。
A.1.4
B.1.3
C.1.6
D.1.5
最新試題
檢驗(yàn)完畢剩余的樣品如何處理（）。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
檢測(cè)中發(fā)現(xiàn)不合格，則檢驗(yàn)人員應(yīng)（）。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
含量均勻度測(cè)定時(shí)，一般初試應(yīng)取供試品的片數(shù)為（）。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
藥物分析中所指的顯著性檢驗(yàn)應(yīng)該是（）。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
在定量分析中，精密度與準(zhǔn)確度之間的關(guān)系是（）。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)的表頭欄目報(bào)告日期應(yīng)填寫(xiě)（）。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
滴眼用混懸液的粒度檢查中，檢出的最大粒度不得超過(guò)（）。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
溶出度檢查時(shí)，規(guī)定的介質(zhì)溫度應(yīng)為（）。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
在色譜分析中分離度應(yīng)大于（）。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
抽查檢驗(yàn)分為哪兩種（）。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題