A.純度檢驗(yàn)
B.真?zhèn)螜z驗(yàn)
C.t檢驗(yàn)
D.F檢驗(yàn)
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A.不允許有任何雜質(zhì)存在
B.符合分析純的規(guī)定
C.不允許有對(duì)人體有害的物質(zhì)存在
D.不超過藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)對(duì)該藥雜質(zhì)限量的規(guī)定
A.它們沒有特征紫外吸收，不能用紫外分光光度法
B.不能用滴定分析法進(jìn)行測(cè)定
C.由于“其它甾體”的存在，色譜法可消除它們的干擾
D.色譜法準(zhǔn)確度優(yōu)于滴定分析法
A.0.5
B.1
C.3
D.5
A.放在室溫避光處
B.溫度不超過20℃
C.避光、溫度不超過20℃
D.放在陰暗處溫度不超過20℃
A.100um
B.70um
C.80um
D.90um
最新試題
液相色譜分析時(shí)，用定量環(huán)進(jìn)樣時(shí)，注射器的抽取量不得少于環(huán)容積的（）。
如遇復(fù)驗(yàn)，則復(fù)驗(yàn)用樣品來源于（）。
藥物的雜質(zhì)檢查要求應(yīng)（）。
做溶出度檢查，在達(dá)到該品種規(guī)定的溶出時(shí)間時(shí)，應(yīng)在儀器開動(dòng)的情況下取樣，應(yīng)在（）分鐘內(nèi)完成取樣。
抽查檢驗(yàn)分為哪兩種（）。
滴眼用混懸液的粒度檢查中，檢出的最大粒度不得超過（）。
藥品檢驗(yàn)報(bào)告書的表頭欄目報(bào)告日期應(yīng)填寫（）。
精密度指（）。
在國(guó)內(nèi)生產(chǎn)并銷售的藥品必須符合（）。
抽樣人員在在執(zhí)行抽樣任務(wù)時(shí)，應(yīng)當(dāng)主動(dòng)出示（）。