有關(guān)醫(yī)療機構(gòu)的違法行為處罰，錯誤的是（）

偽造、變造藥品經(jīng)營許可證，沒有違法所得的（）

提供虛假的證明、文件資料樣品取得《藥品經(jīng)營許可證》的（）

應(yīng)認定為“對人體健康造成嚴重危害”的是（）

藥品廣告批準文號的格式正確的是（）

某藥品經(jīng)營企業(yè)未在規(guī)定時間內(nèi)通過GSP認證，仍進行藥品經(jīng)營活動，屬地藥品監(jiān)督管理部門對該企業(yè)的處罰是（）

在城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場設(shè)點銷售的藥品超出批準經(jīng)營的（）

（）藥品監(jiān)督管理部門經(jīng)監(jiān)督抽驗發(fā)現(xiàn)，某醫(yī)院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量僅為0.02%（g／ml），應(yīng)

藥品生產(chǎn)企業(yè)未按照要求開展藥品不良反應(yīng)或者群體不良事件報告、調(diào)查、評價和處理的（）

偽造、變造藥品批準證明文件，有違法所得的（）