A.國家藥品監(jiān)督管理部門
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.國家工商行政管理部門
D.國家藥品監(jiān)督管理部門會同國家工商行政管理部門
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A.按假藥處理
B.按劣藥處理
C.撤銷進口藥品注冊證
D.進行臨床藥學(xué)監(jiān)測
A.按假藥處理
B.按劣藥處理
C.撤銷其藥品批準文號
D.已上市的藥品可以繼續(xù)銷售
A.國家衛(wèi)生行政部門
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.地市級衛(wèi)生行政部門
D.國家藥品監(jiān)督管理部門
A.設(shè)立新藥監(jiān)測期的部門是國家藥品監(jiān)督管理部門
B.設(shè)立新藥監(jiān)測期的目的是保護藥品知識產(chǎn)權(quán)
C.在監(jiān)測期內(nèi),不批準其他企業(yè)進口或者進口
D.藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的新藥品種的監(jiān)測期不超過5年
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
最新試題
下列關(guān)于該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的行為,不符合法律要求的是()
已在我國銷售的國外藥品,其藥品證明文件有效期屆滿未申請再注冊,應(yīng)注銷()
三級召回應(yīng)()
申請注冊已有國家標(biāo)準的生物制品,其申請程序按()
三級召回應(yīng)為()
《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期為()
對可能引起暫時的或者可逆的健康危害的藥品,實施的藥品召回屬于()
有關(guān)藥品生產(chǎn)的說法,錯誤的有()
對已批準上市的藥品改變原注冊事項的申請是()
藥品產(chǎn)塵量大的操作區(qū)域應(yīng)當(dāng)保持相對負壓的是()