境內(nèi)分包裝從印度進(jìn)口的化學(xué)藥品，其注冊證證號的格式應(yīng)為（）

完成上述臨床試驗后，該藥品生產(chǎn)企業(yè)可向哪個部門申請新藥證書和藥品批準(zhǔn)文號（）

該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》下列哪項發(fā)生變更，應(yīng)當(dāng)在原許可事項發(fā)生變更30日前，向原發(fā)證機(jī)關(guān)提出變更申請（）

該藥品生產(chǎn)企業(yè)取得的藥品批準(zhǔn)文號有效期為（）

對于存在安全隱患的藥品，下列說法正確的有（）

二級召回應(yīng)為（）

《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期為（）

進(jìn)口在英國生產(chǎn)的藥品應(yīng)取得（）

應(yīng)制定召回計劃并組織實施的主體是（）

有關(guān)藥品生產(chǎn)的說法，錯誤的有（）