A.3年
B.5年
C.不超過5年
D.7年
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A.3年
B.5年
C.不超過5年
D.7年
A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門
B.國(guó)家中醫(yī)藥管理部門
C.國(guó)家衛(wèi)生行政部門
D.國(guó)務(wù)院
A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門
B.國(guó)家中醫(yī)藥管理部門
C.國(guó)家衛(wèi)生行政部門
D.國(guó)務(wù)院
A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門
B.國(guó)家衛(wèi)生行政部門
C.國(guó)家科技管理部門
D.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門、國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門
A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門
B.國(guó)家衛(wèi)生行政部門
C.國(guó)家科技管理部門
D.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門、國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門
最新試題
進(jìn)口在英國(guó)生產(chǎn)的藥品應(yīng)取得()
《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》的有效期為()
《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》的有效期為()
對(duì)可能引起暫時(shí)的或者可逆的健康危害的藥品,實(shí)施的藥品召回屬于()
應(yīng)制定召回計(jì)劃并組織實(shí)施的主體是()
驗(yàn)證藥物對(duì)目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療作用和安全性,評(píng)價(jià)利益與風(fēng)險(xiǎn)關(guān)系,最終為藥物注冊(cè)申請(qǐng)的審查提供充分依據(jù)的是()
三級(jí)召回應(yīng)()
申請(qǐng)注冊(cè)已有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的生物制品,其申請(qǐng)程序按()
三級(jí)召回應(yīng)為()
上述臨床試驗(yàn)的病例數(shù)為()