A.國家衛(wèi)生行政部門負(fù)責(zé)
B.省級(jí)衛(wèi)生行政部門負(fù)責(zé)
C.國家藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)
D.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)
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A.國家衛(wèi)生行政部門負(fù)責(zé)
B.省級(jí)衛(wèi)生行政部門負(fù)責(zé)
C.國家藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)
D.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)
A.大(?。┤萘孔⑸鋭?br />
B.粉針劑
C.凍干產(chǎn)品
D.眼用制劑、軟膏劑、乳劑和混懸劑
A.大(?。┤萘孔⑸鋭?br />
B.粉針劑
C.凍干產(chǎn)品
D.眼用制劑、軟膏劑、乳劑和混懸劑
A.大(?。┤萘孔⑸鋭?br />
B.粉針劑
C.連續(xù)生產(chǎn)的原料藥
D.間歇生產(chǎn)的原料藥
A.大(?。┤萘孔⑸鋭?br />
B.粉針劑
C.連續(xù)生產(chǎn)的原料藥
D.間歇生產(chǎn)的原料藥
最新試題
作出召回決定后,向所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告的時(shí)限為()
進(jìn)口藥品批準(zhǔn)證明文件有效期滿后申請(qǐng)人擬繼續(xù)進(jìn)口該藥品的注冊(cè)申請(qǐng)屬于()
作出責(zé)令召回決定的是()
一級(jí)召回應(yīng)為()
申請(qǐng)注冊(cè)已有國家標(biāo)準(zhǔn)的生物制品,其申請(qǐng)程序按()
以灌裝(封)前經(jīng)最后混合的藥液所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批的是()
二級(jí)召回應(yīng)()
三級(jí)召回應(yīng)為()
可以委托生產(chǎn)的藥品包括()
境內(nèi)分包裝從印度進(jìn)口的化學(xué)藥品,其注冊(cè)證證號(hào)的格式應(yīng)為()