A.國家衛(wèi)生行政部門負責
B.省級衛(wèi)生行政部門負責
C.國家藥品監(jiān)督管理部門負責
D.省級藥品監(jiān)督管理部門負責
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A.國家衛(wèi)生行政部門負責
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D.省級藥品監(jiān)督管理部門負責
A.國家衛(wèi)生行政部門負責
B.省級衛(wèi)生行政部門負責
C.國家藥品監(jiān)督管理部門負責
D.省級藥品監(jiān)督管理部門負責
A.大(?。┤萘孔⑸鋭?br />
B.粉針劑
C.凍干產(chǎn)品
D.眼用制劑、軟膏劑、乳劑和混懸劑
A.大(?。┤萘孔⑸鋭?br />
B.粉針劑
C.凍干產(chǎn)品
D.眼用制劑、軟膏劑、乳劑和混懸劑
A.大(?。┤萘孔⑸鋭?br />
B.粉針劑
C.連續(xù)生產(chǎn)的原料藥
D.間歇生產(chǎn)的原料藥
最新試題
三級召回應()
境內(nèi)分包裝從印度進口的化學藥品,其注冊證證號的格式應為()
有關藥品生產(chǎn)的說法,錯誤的有()
該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》下列哪項發(fā)生變更,應當在原許可事項發(fā)生變更30日前,向原發(fā)證機關提出變更申請()
申請注冊已有國家標準的生物制品,其申請程序按()
應制定召回計劃并組織實施的主體是()
對可能引起暫時的或者可逆的健康危害的藥品,實施的藥品召回屬于()
作出責令召回決定的是()
完成上述臨床試驗后,該藥品生產(chǎn)企業(yè)可向哪個部門申請新藥證書和藥品批準文號()
已在我國銷售的國外藥品,其藥品證明文件有效期屆滿未申請再注冊,應注銷()