單項選擇題二級召回應在幾日內(nèi)，將調(diào)查評估報告和召回計劃提交給所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案（）
A.3日內(nèi)
B.每3日
C.7日內(nèi)
D.每7日
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1.單項選擇題一級召回應每幾日向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告藥品召回進展情況（）
A.1日內(nèi)
B.每日
C.3日內(nèi)
D.每3日
2.單項選擇題一級召回應在幾日內(nèi)，將調(diào)查評估報告和召回計劃提交給所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案（）
A.1日內(nèi)
B.每日
C.3日內(nèi)
D.每3日
3.單項選擇題下列選項中作出責令召回決定的是（）
A.藥品生產(chǎn)企業(yè)
B.藥品經(jīng)營企業(yè)
C.醫(yī)療機構(gòu)
D.藥品監(jiān)督管理部門
4.單項選擇題作出主動召回決定的是（）
A.藥品生產(chǎn)企業(yè)
B.藥品經(jīng)營企業(yè)
C.醫(yī)療機構(gòu)
D.藥品監(jiān)督管理部門
5.單項選擇題二級召回應在（）
A.12小時
B.24小時
C.48小時
D.72小時
最新試題
一級召回應（）
題型：單項選擇題
作出召回決定后，向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告的時限為（）
題型：單項選擇題
已在我國銷售的國外藥品，其藥品證明文件有效期屆滿未申請再注冊，應注銷（）
題型：單項選擇題
進口藥品批準證明文件有效期滿后申請人擬繼續(xù)進口該藥品的注冊申請屬于（）
題型：單項選擇題
在成型或分裝前使用同一臺混合設(shè)備一次混合所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批的是（）
題型：單項選擇題
必須采用專用和獨立的廠房、生產(chǎn)設(shè)施和設(shè)備，并且排風口應遠離其他空氣凈化系統(tǒng)的進風口的是（）
題型：單項選擇題
進口在英國生產(chǎn)的藥品應取得（）
題型：單項選擇題
該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》有效期到（）
題型：單項選擇題
在實施召回的過程中，向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告藥品召回進展情況的頻率為（）
題型：單項選擇題
上述臨床試驗的病例數(shù)為（）
題型：單項選擇題