A.《藥品生產(chǎn)許可證》或者《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》復(fù)印件
B.營(yíng)業(yè)執(zhí)照及其年檢證明復(fù)印件
C.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證證書(shū)或者《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證證書(shū)復(fù)印件
D.所有藥品生產(chǎn)或者進(jìn)口批準(zhǔn)證明文件復(fù)印件
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A.藥品與地面之間有效隔離的設(shè)備
B.存放飲片和處方調(diào)配的設(shè)備
C.有效調(diào)控溫濕度及室內(nèi)外空氣交換的設(shè)備
D.驗(yàn)收、發(fā)貨、退貨的專用場(chǎng)所
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
A.至少1年
B.至少2年
C.至少3年
D.至少5年
A.質(zhì)量管理文件的管理
B.設(shè)施設(shè)備保管和維護(hù)的管理
C.處方藥銷售的管理
D.質(zhì)量事故、質(zhì)量投訴的管理
最新試題
關(guān)于藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理的說(shuō)法，正確的有（）
有關(guān)該處方的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）
應(yīng)當(dāng)取消藥師抗菌藥物調(diào)劑資格的情形包括（）
下列情形屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)的有（）
藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品必須（）
該藥品生產(chǎn)企業(yè)在新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)應(yīng)當(dāng)報(bào)告該中藥注射劑出現(xiàn)的（）
提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站不得發(fā)布的產(chǎn)品信息有（）
屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)情形的有（）
開(kāi)辦藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須具備的條件包括（）
有關(guān)這四張?zhí)幏较蘖康恼f(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）