A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
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A.企業(yè)法定代表人或企業(yè)負責人
B.質(zhì)量管理部門負責人
C.質(zhì)量管理人員
D.質(zhì)量驗收人員
A.儲存、養(yǎng)護的管理(設置庫房的)
B.藥品退貨的管理
C.環(huán)境衛(wèi)生、人員健康的規(guī)定
D.提供用藥咨詢、指導合理用藥等藥學服務的管理
A.藥品零售企業(yè)應當按規(guī)定的程序和要求對到貨藥品逐批進行驗收
B.驗收不合格的應當注明不合格事項及處置措施
C.驗收合格的藥品應當及時入庫或者上架
D.驗收不合格的,不得入庫或者上架,并報告質(zhì)量管理負責人處理
A.避光、通風、防潮、防蟲、防鼠等設備
B.藥品拆零銷售所需的調(diào)配工具、包裝用品
C.有效監(jiān)測和調(diào)控溫濕度的設備
D.中藥飲片專用庫房
A.不合格藥品專用存放場所
B.藥品拆零銷售所需的調(diào)配工具、包裝用品
C.監(jiān)測、調(diào)控溫度的設備
D.專用冷藏設備冷藏藥品
最新試題
該處方的印刷用紙為()
該中藥注射劑出現(xiàn)的藥品不良反應屬于()
該處方應當保存()
下列情形屬于藥品嚴重不良反應的有()
屬于藥品嚴重不良反應情形的有()
藥品經(jīng)營企業(yè)購進藥品必須()
有關處方藥與非處方藥流通管理,下列說法中,正確的有()
關于藥品經(jīng)營許可證管理的說法,正確的有()
該藥品生產(chǎn)企業(yè)應當對獲知的死亡病例進行調(diào)查,并在幾日內(nèi)完成調(diào)查報告,報所在地的省級藥品不良反應監(jiān)測機構(gòu)()
關于處方藥與非處方藥流通管理的說法,正確的有()