A.【適應(yīng)癥】
B.【不良反應(yīng)】
C.【藥物相互作用】
D.【注意事項(xiàng)】
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A.成分、性狀
B.生產(chǎn)企業(yè)
C.執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)
D.包裝數(shù)量
A.成分、性狀
B.生產(chǎn)企業(yè)
C.執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)
D.包裝數(shù)量
最新試題
若某藥品有效期是2015年9月,則在藥品包裝標(biāo)簽上,有效期的正確表述方法可以是()
藥品在銷(xiāo)售前或者進(jìn)口時(shí),應(yīng)當(dāng)按照國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)的規(guī)定進(jìn)行檢驗(yàn)的是()
結(jié)果由藥品監(jiān)督管理部門(mén)以藥品質(zhì)量公告形式發(fā)布的檢驗(yàn)屬于()
《中國(guó)藥典》要求旋光儀的讀數(shù)精度需達(dá)到()。
自動(dòng)滴定管可用于水分滴定中盛裝()。
"服用本品后可能出現(xiàn)皮疹,停藥后可恢復(fù)"應(yīng)列入說(shuō)明書(shū)的()
性狀項(xiàng)下的檢查中,描述藥物具體成固體、半固體、液體或氣體的內(nèi)容稱(chēng)為藥物的()。
石蠟、羊毛脂等藥品的熔點(diǎn)測(cè)定,采用()。
移液管和吸量管均要求精確到()ml。
酸式滴定管在試漏過(guò)程中可涂抹少量(),可緩解漏水。