A.按給藥途徑分類
B.按分散系統(tǒng)分類
C.按制法分類
D.按形態(tài)分類
E.按藥物種類分類
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A.溶液型
B.膠體溶液型
C.固體分散型
D.乳劑型
E.混懸型
A.劑型可改變藥物的作用性質(zhì)
B.劑型能改變藥物的作用速度
C.改變劑型可降低(或消除)藥物的毒副作用
D.劑型決定藥物的治療作用
E.劑型可影響療效
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
A.中國藥品通用名
B.INN名稱
C.化學(xué)名
D.俗名
E.商品名
A.藥物作用的客觀動態(tài)規(guī)律
B.藥物作用的功能
C.藥物在體內(nèi)的動態(tài)變化
D.藥物作用的強度,隨著劑量、時間變化而出現(xiàn)的消長規(guī)律
E.藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運、代謝及血藥濃度隨時間變化而出現(xiàn)的消長規(guī)律
最新試題
患者在初次服用哌唑嗪時,由于機體對藥物作用尚未適應(yīng)而引起不可耐受的強烈反應(yīng),該不良反應(yīng)是()服用地西泮催眠次晨出現(xiàn)乏力、倦怠等“宿醉”現(xiàn)象,該不良反應(yīng)是()服用阿托品治療胃腸絞痛,出現(xiàn)口干等癥狀,該不良反應(yīng)是()
屬于青霉烷砜類的抗生素是()屬于碳青霉烯類的抗生素是()
基于上述信息分析,洛美沙星生物利用度計算正確的是()
阿昔洛韋的母核結(jié)構(gòu)是()醋酸氫化可的松的母核結(jié)構(gòu)是()
藥物借助載體或酶促系統(tǒng),消耗機體能量,從膜的低濃度向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運的藥物轉(zhuǎn)運方式是()在細胞膜載體的幫助下,由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運,不消耗能量的藥物轉(zhuǎn)運方式是()藥物擴散速度取決于膜兩側(cè)藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配系數(shù)及藥物在膜內(nèi)擴散速度的藥物轉(zhuǎn)運方式是()
為D-苯丙氨酸的衍生物,為被稱為“餐時血糖調(diào)節(jié)劑”的藥物是()含雙胍類結(jié)構(gòu)母核,屬于胰島素增敏劑的口服降糖藥物是()
本類藥物的兩個羧酸酯結(jié)構(gòu)不同時,可產(chǎn)生手性異構(gòu)體,且手性異構(gòu)體的活性也有差異,期手性中心的碳原子編號是()
制備甾體激素類藥物溶液時,加入的表面活性劑是作為()苯甲酸鈉的存在下,咖啡因溶解度顯著增加,加入的苯甲酸鈉是作為()苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大,90%的乙醇溶液是作為()
口服吸收好,生物利用度高,屬于5-羥色胺攝取抑制劑的抗抑郁藥是()因左旋體引起不良反應(yīng),而以右旋體上市,具有短效催眠作用的藥物是()可用于阿片類成癮替代治療的氨基酮類藥物是()
控釋片要求慢慢地恒速釋放藥物,并在規(guī)定時間內(nèi),以零級或接近零級速度釋放,下列由五個藥廠提供的硝苯地平控釋片的釋放曲線,符合硝苯地平控釋片釋放的是()