A.藥物的含量降解為原含量的50%所需要的時間
B.藥物的含量降解為原含量的70%所需要的時間
C.藥物的含量降解為原含量的80%所需要的時間
D.藥物的含量降解為原含量的90%所需要的時間
E.藥物的含量降解為原含量的95%所需要的時間
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A.弱酸性藥液
B.堿性藥液
C.偏堿性藥液
D.非水性藥液
E.油溶性藥液
A.腎上腺素
B.鹽酸普魯卡因
C.維生素C
D.對氨基水楊酸鈉
E.維生素A
A.青霉素G
B.頭孢唑林
C.腎上腺素
D.氨芐青霉素
E.乙酰水楊酸
A.脫羧
B.水解
C.聚合
D.氧化
E.光學(xué)異構(gòu)化
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最新試題
控釋片要求慢慢地恒速釋放藥物,并在規(guī)定時間內(nèi),以零級或接近零級速度釋放,下列由五個藥廠提供的硝苯地平控釋片的釋放曲線,符合硝苯地平控釋片釋放的是()
體重60kg患者用此藥進(jìn)行呼吸系統(tǒng)感染治療,希望美洛西林達(dá)到0.1g/L,需給美洛西林/舒巴坦的負(fù)荷劑量為()
受體脫敏表現(xiàn)為()受體增敏表現(xiàn)為()同源脫敏表現(xiàn)為()
制備靜脈注射脂肪乳時,加入的豆磷脂是作為()制備維生素C注射劑時,加入的亞硫酸氫鈉是作為()制備醋酸可的松滴眼液時,加入的羧甲基纖維素鈉是作為()
常用的致孔劑是()
本類藥物的兩個羧酸酯結(jié)構(gòu)不同時,可產(chǎn)生手性異構(gòu)體,且手性異構(gòu)體的活性也有差異,期手性中心的碳原子編號是()
屬于青霉烷砜類的抗生素是()屬于碳青霉烯類的抗生素是()
與受體具有很高的親和力和內(nèi)在活性(α=1)的藥物是()與受體具有很高的親和力但內(nèi)在活性不強(qiáng)(α<1)的藥物是()受體很高的親和力,但缺乏內(nèi)在活性(α=0),與激動藥合用,在增強(qiáng)激動藥的劑量或濃度時,激動藥的量-效曲線平行右移,但最大效應(yīng)不變的藥物是()
將氯霉素注射液加入 5%葡萄糖注射液中,氯霉素從溶液中析出()多巴胺注射液加入 5%碳酸氫鈉溶液中逐漸變成粉紅色()異煙肼合用香豆素類藥抗凝血作用增強(qiáng)是()
乙酰膽堿與受體的作用,形成的主要鍵合類型()烷化基環(huán)磷酰胺與 DNA 堿基之間形成的主要鍵合類型是()碳酸與碳酸苷酶的結(jié)合,形成的主要鍵合類型是()