A.藥理學的配伍變化
B.給藥途徑的變化
C.適應癥的變化
D.物理學的配伍變化
E.化學的配伍變化
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A.
B.
C.
D.
E.
A.地高辛
B.胺碘酮
C.新斯的明
D.奎尼丁
E.利多卡因
A.溶出速度
B.脂溶性
C.胃排空速率
D.在腸道中的穩(wěn)定性
E.解離度
A.對乙酰氨基酚和葡萄糖醛酸的結合反應
B.沙丁胺醇和硫酸的結合反應
C.白硝安和谷胱甘肽的結合反應
D.對氨基水楊酸的乙?;Y合反應
E.尖端扭轉型室性心律失常
最新試題
患者在初次服用哌唑嗪時,由于機體對藥物作用尚未適應而引起不可耐受的強烈反應,該不良反應是()服用地西泮催眠次晨出現(xiàn)乏力、倦怠等“宿醉”現(xiàn)象,該不良反應是()服用阿托品治療胃腸絞痛,出現(xiàn)口干等癥狀,該不良反應是()
主要敷料中,含有氫氟烷烴等拋射劑的劑型是()主要敷料是碳酸氫鈉和有機酸的劑型是()
為D-苯丙氨酸的衍生物,為被稱為“餐時血糖調節(jié)劑”的藥物是()含雙胍類結構母核,屬于胰島素增敏劑的口服降糖藥物是()
腎功能不全患者使用阿米卡星需減量慎用,這種影響藥物作用的因素是()
單室模型靜脈滴注給藥過程中,血藥濃度與時間的關系式是()單室模型靜脈滴注給藥過程中,穩(wěn)態(tài)血藥濃度的計算公式是()藥物在體內的平均滯留時間的計算公式是()
體重60kg患者用此藥進行呼吸系統(tǒng)感染治療,希望美洛西林達到0.1g/L,需給美洛西林/舒巴坦的負荷劑量為()
藥物借助載體或酶促系統(tǒng),消耗機體能量,從膜的低濃度向高濃度一側轉運的藥物轉運方式是()在細胞膜載體的幫助下,由膜的高濃度一側向低濃度一側轉運,不消耗能量的藥物轉運方式是()藥物擴散速度取決于膜兩側藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配系數(shù)及藥物在膜內擴散速度的藥物轉運方式是()
阿替洛爾屬于第三類,是高水溶性、低滲透性的水溶性分子藥物,其體內吸收取決于()卡馬西平屬于第二類,是低水溶性、高滲透性的親脂性分子藥物,其體內吸收取決于()
制備甾體激素類藥物溶液時,加入的表面活性劑是作為()苯甲酸鈉的存在下,咖啡因溶解度顯著增加,加入的苯甲酸鈉是作為()苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大,90%的乙醇溶液是作為()
本類藥物通常以消旋體上市,但有一藥物分別以消旋體和左旋體先后上市,且左旋體活性較優(yōu),該藥物是()