您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.應當立即停止銷售或者使用該藥品
B.應當立即退給藥品生產企業(yè)或者供貨商
C.應當協(xié)助藥品生產企業(yè)控制和收回存在安全隱患的藥品
D.應當向藥品監(jiān)督管理部門報告
A.對召回藥品的處理應當有詳細的記錄,并向藥品不良反應監(jiān)測中心報告
B.建立和完善藥品召回制度,收集藥品安全的相關信息
C.對可能具有安全隱患的藥品進行調查、評估,召回存在安全隱患的藥品
D.建立和保存完整的購銷記錄,保證銷售藥品的可溯源性
A.應當協(xié)助藥品生產企業(yè)履行召回義務
B.應當建立和保存完整的購銷記錄,保證銷售藥品的可溯源性
C.應當控制和收回存在安全隱患的藥品
D.發(fā)現(xiàn)其經營、使用的藥品存在安全隱患的,應立即銷毀
A.藥品生產企業(yè)決定召回后,應在規(guī)定時間內通知藥品經營企業(yè)、使用單位停止銷售和使用該藥品
B.藥品經營企業(yè)、使用單位應當協(xié)助藥品生產企業(yè)履行召回該藥品義務
C.藥品經營企業(yè)、使用單位應對可能具有安全隱患的藥品進行調查、評估
D.藥品經營企業(yè)、使用單位應當立即停止銷售或者使用該藥品,通知藥品生產企業(yè)或者供貨商
A.抗生素
B.藥品類易制毒化學品
C.注射劑
D.原料藥
最新試題
《醫(yī)藥產品注冊證》的有效期為()
作出召回決定后,向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告的時限為()
可以委托生產的藥品包括()
該中藥飲片生產企業(yè)的《藥品生產許可證》有效期到()
在成型或分裝前使用同一臺混合設備一次混合所生產的均質產品為一批的是()
二級召回應()
境內分包裝從印度進口的化學藥品,其注冊證證號的格式應為()
應制定召回計劃并組織實施的主體是()
藥品產塵量大的操作區(qū)域應當保持相對負壓的是()
進口在英國生產的藥品應取得()