應(yīng)制定召回計(jì)劃并組織實(shí)施的主體是（）

境內(nèi)分包裝從印度進(jìn)口的化學(xué)藥品，其注冊(cè)證證號(hào)的格式應(yīng)為（）

《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》的有效期為（）

一級(jí)召回應(yīng)（）

進(jìn)口在英國(guó)生產(chǎn)的藥品應(yīng)取得（）

有關(guān)藥品生產(chǎn)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的有（）

該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》有效期到（）

已在我國(guó)銷售的國(guó)外藥品，其藥品證明文件有效期屆滿未申請(qǐng)?jiān)僮?cè)，應(yīng)注銷（）

作出責(zé)令召回決定的是（）

對(duì)于存在安全隱患的藥品，下列說(shuō)法正確的有（）