啟動藥品召回后，應(yīng)當將調(diào)查評估報告和召回計劃提交給所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案的時限（）

該藥品生產(chǎn)企業(yè)取得的藥品批準文號有效期為（）

藥品產(chǎn)塵量大的操作區(qū)域應(yīng)當保持相對負壓的是（）

在實施召回的過程中，向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告藥品召回進展情況的頻率為（）

對可能引起暫時的或者可逆的健康危害的藥品，實施的藥品召回屬于（）

丙藥品批準文號為國藥準字S20080010，其中S表示（）

進口藥品批準證明文件有效期滿后申請人擬繼續(xù)進口該藥品的注冊申請屬于（）

應(yīng)制定召回計劃并組織實施的主體是（）

可以委托生產(chǎn)的藥品包括（）

作出召回決定后，向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告的時限為（）